Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezihodnotitelová spolehlivost a proveditelnost Lasaterova rubrika klinického úsudku pro použití v simulaci fyzioterapie

3. března 2026 aktualizováno: Edmund Ickert, Youngstown State University

Spolehlivost a proveditelnost adaptované Lasaterovy rubriky klinického úsudku pro fyzioterapii (LCJR-PT) pro hodnocení klinického úsudku během standardizovaných simulačních zkušeností u studentů doktorského programu fyzioterapie

Tato studie zkoumá, zda mohou pedagogové fyzioterapie spolehlivě a proveditelně použít Lasater Clinical Judgment Rubric upravený pro fyzioterapii (LCJR-PT) k hodnocení klinického úsudku studentů během zaznamenané simulační zkušenosti. Více školených pedagogických hodnotitelů bude nezávisle hodnotit stejná videa studentů a bude měřena úroveň shody mezi hodnotiteli. Pedagogové také uvedou, jak dlouho hodnocení trvá, a jejich vnímání užitečnosti hodnoticího rámce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Klinický úsudek je klíčovou kompetencí pro fyzioterapeuty požadovanou Komisí pro akreditaci vzdělávání ve fyzioterapii (CAPTE), avšak v současné době neexistuje žádný validovaný a spolehlivý nástroj specificky testovaný na populacích studentů fyzioterapie pro simulací založené hodnocení. Rubrika klinického úsudku Lasater (LCJR), původně vyvinutá pro ošetřovatelství, implementuje Tannerův model klinického úsudku ve čtyřech oblastech: vnímání, interpretace, reakce a reflexe. Tato studie přizpůsobuje LCJR pro fyzioterapii (LCJR-PT) a zkoumá její mezihodnotitelskou spolehlivost a proveditelnost při použití k hodnocení studentů DPT během standardizované simulace akutní péče.

Studenti DPT prvního a druhého ročníku na Youngstown State University absolvují naplánovanou 30-35 minutovou simulaci akutní péče následovanou krátkou reflexí. Sezení budou nahrávána na video. Tři až pět vyškolených hodnotitelů z řad fakulty nezávisle ohodnotí každý záznam pomocí LCJR-PT. Hodnotitelé projdou standardizovaným školením včetně přezkoumání ukotvení rubriky, praktického hodnocení a diskuse o kalibraci. Primárními výsledky jsou koeficienty intraklasové korelace (ICC) pro celkové skóre a skóre v oblastech. Vedlejší výsledky zahrnují průměrný čas hodnocení na studenta a vnímání použitelnosti a proveditelnosti ze strany fakulty hodnocené prostřednictvím dotazníku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Edmund Ickert, PhD
  • Telefonní číslo: 330-941-1326
  • E-mail: ecickert@ysu.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Rebecca Riblet, DPT
  • Telefonní číslo: 330-941-3010
  • E-mail: rsriblet@ysu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Spojené státy, 44555
        • Nábor
        • Youngstown State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Edmund Ickert, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Laura Calcagni, DNP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti prvního a druhého ročníku doktorského programu fyzikální terapie (DPT) a celodenní pedagogové DPT na Youngstown State University

Popis

Kriteria pro zařazení (studenti):

  • Zapsán jako student 1. nebo 2. ročníku programu DPT na YSU
  • Poskytl informovaný souhlas

Kriteria pro zařazení (hodnotitelé z řad vyučujících):

  • Plně zaměstnaný člen fakulty vyučující v programu DPT na YSU
  • Poskytl informovaný souhlas

Kriteria pro vyloučení (studenti):

  • Neposkytl informovaný souhlas

Kriteria pro vyloučení (vyučující):

- Neposkytl informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina simulací pro studenty doktora fyzikální terapie
Studenti doktora fyzioterapie, kteří podstoupí 35minutovou simulační relaci, jež bude nahrána na video.
Jiný: Videozáznam Simulace Akutní Péče
Účastníci absolvují rutinní standardizovanou simulaci akutní péče založenou na kurikulu (30–35 minut včetně reflexe).
Fakultní hodnotitelé
Skupina pedagogů v programu Doktor fyzikální terapie, která bude hodnotit nahrávky studentských simulací pomocí nástroje LCJR-PT.
Jiný: Hodnocení fakulty simulace akutní péče pomocí videa LCJR-PT
Členové fakulty vyhodnotí a ohodnotí každé video simulace akutní péče studenta pomocí nástroje LCJR-PT.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) pro celkové a dílčí skóre LCJR-PT
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 6 měsíců
Dvoucestný model ICC s náhodnými efekty pro posouzení mezihodnotitelské spolehlivosti celkových skóre a jednotlivých doménových skóre (všímání, interpretace, reakce, reflexe) mezi 3-5 hodnotiteli z řad fakultních členů.
Během dokončení studie, v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas hodnocení hodnotitele
Časové okno: Po dobu trvání studie, v průměru 6 měsíců
Průměrný čas (v minutách), který potřebuje každý hodnotitel fakulty k ohodnocení jednoho studentského videa.
Po dobu trvání studie, v průměru 6 měsíců
Vnímání použitelnosti a proveditelnosti fakulty
Časové okno: Během dokončení studie, v průměru 6 měsíců
Dotazník obsahující upravené položky Systému hodnocení použitelnosti (SUS) a prohlášení o proveditelnosti
Během dokončení studie, v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Youngstown State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-56

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánuje se sdílení individuálních údajů účastníků. Agregované výsledky budou uvedeny v publikacích/presentacích.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení