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물리치료 시뮬레이션에서의 사용을 위한 라사터 임상 판단 루브릭의 평가자 간 신뢰도와 실현 가능성

2026년 3월 3일 업데이트: Edmund Ickert, Youngstown State University

물리치료학 박사 과정 학생들의 표준화 시뮬레이션 경험 중 임상적 판단 평가를 위한 물리치료 적응형 라세이터 임상 판단 루브릭(LCJR-PT)의 신뢰도와 실행 가능성

본 연구는 물리치료 교수진이 기록된 시뮬레이션 경험 중 학생들의 임상적 판단력을 평가하기 위해 물리치료에 맞게 수정된 Lasater 임상 판단 루브릭(LCJR-PT)을 신뢰성 있고 실행 가능하게 사용할 수 있는지 여부를 검토합니다. 여러 명의 훈련된 교수 평가자가 동일한 학생 비디오를 독립적으로 채점하며, 평가자 간 일치 수준이 측정될 것입니다. 교수진은 또한 채점에 소요되는 시간과 루브릭의 유용성에 대한 인식을 보고할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

임상적 판단은 물리치료 교육 인증 위원회(CAPTE)가 요구하는 물리치료사 핵심 역량이지만, 시뮬레이션 기반 평가를 위해 물리치료 학생 집단에서 특별히 검증된 신뢰할 수 있는 도구는 현재 존재하지 않습니다. 라사터 임상적 판단 루브릭(LCJR)은 원래 간호 분야를 위해 개발되었으며, 네 가지 영역(인지, 해석, 대응, 성찰)에 걸쳐 태너의 임상적 판단 모델을 구현합니다. 본 연구는 물리치료에 맞게 LCJR를 적용(LCJR-PT)하고, 표준화된 중환자실 시뮬레이션 중 DPT 학생을 평가할 때의 평가자 간 신뢰도와 실현 가능성을 검토합니다.

영스타운 주립대학교 1, 2학년 DPT 학생들은 30-35분간의 각본화된 중환자실 시뮬레이션을 완료한 후 간단한 성찰을 진행합니다. 세션은 비디오로 녹화됩니다. 3~5명의 훈련된 교수 평가자들이 LCJR-PT를 사용하여 각 녹화본을 독립적으로 채점합니다. 평가자들은 루브릭 기준 검토, 실습 채점, 보정 논의를 포함한 표준화된 훈련을 받습니다. 주요 결과는 전체 점수와 영역 점수에 대한 급내 상관 계수(ICC)입니다. 2차 결과에는 학생당 평균 평가자 채점 시간과 설문지를 통해 평가된 사용성 및 실현 가능성에 대한 교수 인식이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Edmund Ickert, PhD
  • 전화번호: 330-941-1326
  • 이메일: ecickert@ysu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Rebecca Riblet, DPT
  • 전화번호: 330-941-3010
  • 이메일: rsriblet@ysu.edu

연구 장소

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44555
        • 모병
        • Youngstown State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Edmund Ickert, PhD
        • 부수사관:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • 부수사관:
          • Laura Calcagni, DNP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영스타운 주립대학교의 1·2학년 물리치료학 박사(DPT) 학생 및 전임 DPT 교수진

설명

포함 기준 (학생):

  • YSU에서 1학년 또는 2학년 DPT 학생으로 등록됨
  • 사전 동의서 제공

포함 기준 (교수 평가자):

  • YSU DPT 프로그램에서 가르치는 전임 교수진
  • 사전 동의서 제공

제외 기준 (학생):

  • 사전 동의서를 제공하지 않음

제외 기준 (교수):

- 사전 동의서를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
물리치료학 박사 학생 시뮬레이션 그룹
35분간의 시뮬레이션 세션을 진행하며 비디오로 녹화될 물리치료학과 학생들.
참가자들은 일상적이고 교육과정 기반의 표준화된 급성 치료 시뮬레이션(성찰 포함 30-35분)을 완료합니다.
교수 평가자
LCJR-PT 도구를 사용하여 학생 시뮬레이션 기록을 평가할 물리치료학 박사 과정 교수진 그룹.
교수진은 LCJR-PT 도구를 사용하여 각 학생의 응급 치료 시뮬레이션 영상을 평가하고 점수를 매길 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LCJR-PT 총점 및 영역 점수의 급내 상관 계수(ICC)
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
총점과 개별 영역 점수(인지, 해석, 대응, 성찰)에 대한 3~5명의 교수 평가자 간 평가자 간 신뢰도를 평가하기 위한 양방향 무작위 효과 ICC 모델.
연구 완료 시까지, 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가자 점수 산정 시간
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
각 교수 평가자가 단일 학생 비디오를 채점하는 데 필요한 평균 시간(분).
연구 완료까지 평균 6개월
교수진 사용성 및 실행 가능성 인식
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
조정된 시스템 사용성 척도(SUS) 항목과 실현 가능성 진술을 포함한 설문지
연구 완료 시까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유할 계획이 없습니다. 집계된 결과는 출판물/발표에서 보고될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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