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파킨슨병에서의 억제 조절과 보행 적응성

2026년 3월 20일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

파킨슨병 환자의 장애물 횡단 시 억제 조절과 보행 적응성 간의 관계

파킨슨병(PD) 환자는 특히 장애물을 피해 걸을 때 움직임을 멈추거나 바꾸는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

본 관찰 연구의 목적은 억제 조절(행동을 멈추거나 통제하는 능력)이라고 하는 특정 인지 기능이 파킨슨병 환자의 보행 적응성과 관련이 있는지 알아보는 것입니다. 보행 적응성이란 장애물을 넘는 것과 같은 환경 변화에 대응하여 걷는 방식을 조절할 수 있는 능력을 의미합니다.

본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 뇌파(EEG)로 측정한 억제 조절과 관련된 뇌 활성화가 파킨슨병 환자의 장애물 넘기 동안 보행 적응성과 관련이 있는가?
  • 행동 억제 조절이 파킨슨병 환자의 장애물 넘기 동안 보행 적응성과 관련이 있는가?

참가자는 한 번의 연구 방문에 참여합니다. 이 방문 동안 참가자는 간단한 사고 테스트를 완료하고, 뇌파(EEG)를 사용하여 뇌 활동을 기록하며, 장애물을 넘는 것을 포함한 걷기 과제를 수행합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티

설명

포함 기준:

  • 특발성 파킨슨병의 임상적 진단;
  • 처방된 항파킨슨 약물의 안정적인 투여가 최소 2주 이상 지속됨;
  • 변형된 호엔과 야르 병기 I~III;
  • 18세에서 80세 사이의 연령;
  • 보조 장치 없이 최소 30미터를 독립적으로 보행할 수 있는 능력;
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 ≥ 24점;
  • 외부 자극을 효과적으로 받기에 충분한 교정 시력 및 청력

제외 기준:

  • 본 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 신경학적, 근골격계 또는 심혈관계 질환의 존재;
  • 지시를 따르거나 연구 절차를 준수하는 능력을 방해할 수 있는 정신과적 질환의 존재;
  • 심부 뇌 자극술(DBS)과 같은 뇌 수술 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
사건관련전위 - N2
기간: 1일
Go/No-go 검사 중 뇌파검사를 통한 사건관련전위 측정
1일
사건 관련 전위 - P300
기간: 1일
Go/No-go 검사 중 뇌전도 검사를 통한 사건관련전위 측정
1일
스트룹 색상 및 단어 검사
기간: 1일
피험자가 45초 이내에 응답한 수정된 색채 단어의 기록 숫자
1일
보폭
기간: 1일
GAITRite 시스템을 사용하여 보폭 측정하기
1일
스트라이드 길이/보폭
기간: 1일
장애물 통과 시 보폭과 보장을 측정하기 위해 GAITRite 시스템 사용
1일
단일 지원 시간
기간: 1일
장애물 통과 중 단일 지지 시간 측정을 위해 GAITRite 시스템 사용
1일
보행 속도
기간: 1일
GAITRite 시스템을 사용하여 장애물 통과 시 보행 속도를 측정했습니다. GaitUp 시스템을 사용하여 연속적인 장애물 통과 보행 수행을 평가했습니다.
1일
보폭 길이
기간: 1일
GaitUp 시스템을 사용하여 지속적인 장애물 횡단 걷기 중 보폭 길이를 측정합니다.
1일
스윙 단계
기간: 1일
GaitUp 시스템을 사용하여 지속적인 장애물 넘기 걷기 중 스윙 단계를 측정합니다.
1일
스윙 폭
기간: 1일
GaitUp 시스템을 사용하여 연속 장애물 통과 보행 중 스윙 폭을 측정합니다.
1일
Four Square Step Test
기간: 1일
Four Square Step Test는 물체를 넘어가는 능력을 평가하는 데 사용되는 검사로, 네 개의 사각형을 모두 통과하는 데 걸리는 시간(초)을 측정합니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Yang Ming Chiao Tung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NYCU114252AF1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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