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Inhibitorische Kontrolle und Gangadaption bei Parkinson-Krankheit

20. März 2026 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Beziehung zwischen inhibitorischer Kontrolle und Gangadaptabilität beim Überqueren von Hindernissen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit

Personen mit Parkinson-Krankheit (PD) können Schwierigkeiten haben, Bewegungen zu stoppen oder zu ändern, insbesondere beim Gehen um Hindernisse herum.

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist herauszufinden, ob eine spezifische kognitive Funktion, genannt inhibitorische Kontrolle (die Fähigkeit, Handlungen zu stoppen oder zu kontrollieren), mit der Gangadaptabilität bei Personen mit Parkinson-Krankheit zusammenhängt. Gangadaptabilität bedeutet die Fähigkeit, die Art und Weise, wie eine Person geht, als Reaktion auf Veränderungen in der Umgebung anzupassen, wie zum Beispiel das Übersteigen von Hindernissen.

Die Hauptfragen, die die Studie beantworten möchte, sind:

  • Ob die mit inhibitorischer Kontrolle verbundene Gehirnaktivierung, gemessen durch EEG, mit der Gangadaptabilität während des Übersteigens von Hindernissen bei Personen mit Parkinson-Krankheit zusammenhängt?
  • Ob die verhaltensbezogene inhibitorische Kontrolle mit der Gangadaptabilität während des Übersteigens von Hindernissen bei Personen mit Parkinson-Krankheit zusammenhängt?

Die Teilnehmer nehmen an einem Studienbesuch teil. Während dieses Besuchs absolvieren die Teilnehmer einfache Denktests, lassen ihre Gehirnaktivität mittels EEG aufzeichnen und führen Gehaufgaben durch, die das Übersteigen von Hindernissen beinhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine klinische Diagnose von idiopathischer Parkinson-Krankheit;
  • Stabile Einnahme von verschriebenen Parkinson-Medikamenten für mindestens zwei Wochen;
  • Modifiziertes Hoehn- und Yahr-Stadium I bis III;
  • Alter zwischen 18 und 80 Jahren;
  • Fähigkeit, mindestens 30 Meter ohne Hilfsmittel selbstständig zu gehen;
  • Ein Mini-Mental-Status-Test (MMSE)-Wert von ≥ 24;
  • Korrigiertes Seh- und Hörvermögen, das ausreicht, um externe Reize effektiv aufzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorhandensein von neurologischen, muskuloskelettalen oder kardiovaskulären Erkrankungen, die die Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen könnten;
  • Das Vorhandensein von psychiatrischen Erkrankungen, die die Fähigkeit, Anweisungen zu befolgen oder Studienverfahren einzuhalten, beeinträchtigen könnten;
  • Eine Vorgeschichte von Hirnoperationen, wie z.B. tiefe Hirnstimulation (THS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ereigniskorrelierte Potenziale - N2
Zeitfenster: 1 Tag
Messen Sie ereigniskorrelierte Potentiale durch Elektroenzephalographie während des Go/No-go-Tests
1 Tag
Ereigniskorrelierte Potentiale - P300
Zeitfenster: 1 Tag
Messung ereigniskorrelierter Potenziale mittels Elektroenzephalographie während des Go/No-go-Tests
1 Tag
Stroop-Farben-Wort-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Rekordzahlen korrigierter Farbwörter, auf die das Subjekt innerhalb von 45 Sekunden reagiert
1 Tag
Schrittbreite
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GAITRite-Systems zur Messung der Schrittbreite
1 Tag
Schrittlänge/Schrittlänge
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GAITRite-Systems zur Messung der Schrittlänge und Schrittweite beim Hindernisüberqueren
1 Tag
Einzelunterstützungszeit
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GAITRite-Systems zur Messung der Einzelstützzeit während der Hindernisüberquerung
1 Tag
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 1 Tag
Die Gehgeschwindigkeit während der Hindernisüberquerung wurde mit dem GAITRite-System gemessen. Die kontinuierliche Gehleistung bei der Hindernisüberquerung wurde mit dem GaitUp-System bewertet.
1 Tag
Schrittlänge
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GaitUp-Systems zur Messung der Schrittlänge während des kontinuierlichen Hindernisüberquerungsgehens.
1 Tag
Schwungphase
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GaitUp-Systems zur Messung der Schwungphase während des kontinuierlichen Hindernisüberschreitens beim Gehen.
1 Tag
Schwenkbreite
Zeitfenster: 1 Tag
Verwendung des GaitUp-Systems zur Messung der Schwungbreite während des kontinuierlichen Hindernisüberquerungsgangs.
1 Tag
Vier-Quadrat-Schritt-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Der Four Square Step Test ist ein Test, der die Fähigkeit bewertet, über Objekte zu steigen, und die Zeit in Sekunden misst, die benötigt wird, um alle vier Quadrate zu durchlaufen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYCU114252AF1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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