Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibiční kontrola a adaptabilita chůze u Parkinsonovy choroby

20. března 2026 aktualizováno: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Vztah mezi inhibiční kontrolou a přizpůsobivostí chůze při překonávání překážek u osob s Parkinsonovou chorobou

Lidé s Parkinsonovou chorobou (PD) mohou mít potíže s zastavením nebo změnou svých pohybů, zejména při chůzi kolem překážek.

Cílem této observační studie je zjistit, zda je specifická kognitivní funkce nazývaná inhibiční kontrola (schopnost zastavit nebo ovládat akce) spojena s adaptabilitou chůze u lidí s Parkinsonovou chorobou. Adaptabilita chůze znamená schopnost upravit způsob chůze člověka v reakci na změny v prostředí, jako je překračování překážek.

Hlavní otázky, na které studie zaměřuje, jsou:

  • Je aktivace mozku související s inhibiční kontrolou, měřená EEG, spojena s adaptabilitou chůze během překračování překážek u lidí s Parkinsonovou chorobou?
  • Je behaviorální inhibiční kontrola spojena s adaptabilitou chůze během překračování překážek u lidí s Parkinsonovou chorobou?

Účastníci se zúčastní jedné návštěvy studie. Během této návštěvy účastníci dokončí jednoduché myšlenkové testy, nechají si zaznamenat mozkovou aktivitu pomocí EEG a provedou úkoly chůze, které zahrnují překračování překážek.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Komunita

Popis

Kritéria zařazení:

  • Klinická diagnóza idiopatické Parkinsonovy choroby;
  • Stabilní užívání předepsaných antiparkinsonik po dobu nejméně dvou týdnů;
  • Modifikované stádium Hoehn a Yahr I až III;
  • Věk mezi 18 a 80 lety;
  • Schopnost samostatné chůze na vzdálenost alespoň 30 metrů bez pomůcek;
  • Skóre Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24;
  • Korigované vidění a sluch dostatečné pro efektivní vnímání vnějších podnětů

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost neurologických, muskuloskeletálních nebo kardiovaskulárních poruch, které by mohly ovlivnit účast v této studii;
  • Přítomnost psychiatrických poruch, které by mohly narušit schopnost dodržovat instrukce nebo plnit studijní postupy;
  • Historie mozkové chirurgie, jako je hluboká mozková stimulace (DBS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potenciál spojený s událostí - N2
Časové okno: 1 den
Měřit událostem související potenciál prostřednictvím elektroencefalografie během testu Go/No-go
1 den
Potenciál spojený s událostí - P300
Časové okno: 1 den
Měřit událostem související potenciál prostřednictvím elektroencefalografie během Go/No-go testu
1 den
Stroopův test barev a slov
Časové okno: 1 den
Rekordní počet opravených barevných slov, na která subjekt odpoví do 45 sekund
1 den
Šířka kroku
Časové okno: 1 den
Použití systému GAITRite pro měření šířky kroku
1 den
Délka kroku
Časové okno: 1 den
Použití systému GAITRite pro měření délky kroku a délky kroku při překonávání překážek
1 den
Čas jediné podpory
Časové okno: 1 den
Použití systému GAITRite k měření času jedné opory při překonávání překážky
1 den
Rychlost chůze
Časové okno: 1 den
Rychlost chůze při překonávání překážek byla měřena pomocí systému GAITRite. Výkon při kontinuální chůzi s překonáváním překážek byl hodnocen pomocí systému GaitUp.
1 den
Délka kroku
Časové okno: 1 den
Použití systému GaitUp k měření délky kroku během plynulé chůze s překonáváním překážek.
1 den
Fáze švihu
Časové okno: 1 den
Použití systému GaitUp k měření fáze švihu během nepřetržité chůze s překonáváním překážek.
1 den
Šířka kyvu
Časové okno: 1 den
Použití systému GaitUp k měření šířky kyvu během chůze s průběžným překonáváním překážek.
1 den
Test čtyř čtverců
Časové okno: 1 den
Test Four Square Step je test používaný k posouzení schopnosti překračovat překážky a měří čas v sekundách potřebný k projití všech čtyř čtverců.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Yang Ming Chiao Tung University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NYCU114252AF1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení