Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola hamowania i adaptacyjność chodu w chorobie Parkinsona

20 marca 2026 zaktualizowane przez: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Związek między kontrolą hamowania a zdolnością adaptacyjną chodu podczas pokonywania przeszkód u osób z chorobą Parkinsona

Osoby z chorobą Parkinsona (PD) mogą mieć trudności z zatrzymaniem lub zmianą ruchów, zwłaszcza podczas chodzenia wokół przeszkód.

Celem tego badania obserwacyjnego jest sprawdzenie, czy określona funkcja poznawcza, zwana kontrolą hamowania (zdolność do zatrzymania lub kontrolowania działań), jest związana z adaptacyjnością chodu u osób z chorobą Parkinsona. Adaptacyjność chodu oznacza zdolność dostosowania sposobu chodzenia w odpowiedzi na zmiany w środowisku, takie jak przekraczanie przeszkód.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

  • Czy aktywacja mózgu związana z kontrolą hamowania, mierzona za pomocą EEG, jest związana z adaptacyjnością chodu podczas przekraczania przeszkód u osób z chorobą Parkinsona?
  • Czy behawioralna kontrola hamowania jest związana z adaptacyjnością chodu podczas przekraczania przeszkód u osób z chorobą Parkinsona?

Uczestnicy biorą udział w jednej wizycie badawczej. Podczas tej wizyty uczestnicy wykonują proste testy myślowe, rejestruje się ich aktywność mózgu za pomocą EEG oraz wykonują zadania chodzenia obejmujące przekraczanie przeszkód.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Społeczność

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kliniczna diagnoza idiopatycznej choroby Parkinsona;
  • Stabilne stosowanie przepisanych leków przeciwparkinsonowskich przez co najmniej dwa tygodnie;
  • Zmodyfikowany etap Hoehn i Yahr od I do III;
  • Wiek od 18 do 80 lat;
  • Zdolność do samodzielnego poruszania się przez co najmniej 30 metrów bez urządzeń wspomagających;
  • Wynik Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24;
  • Skorygowany wzrok i słuch wystarczające do skutecznego odbierania bodźców zewnętrznych

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność jakichkolwiek zaburzeń neurologicznych, mięśniowo-szkieletowych lub sercowo-naczyniowych, które mogłyby wpłynąć na udział w tym badaniu;
  • Obecność zaburzeń psychicznych, które mogłyby zakłócać zdolność do przestrzegania instrukcji lub stosowania się do procedur badania;
  • Historia operacji mózgu, takich jak głęboka stymulacja mózgu (DBS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potencjał wywołany zdarzeniem - N2
Ramy czasowe: 1 dzień
Zmierz potencjały wywołane za pomocą elektroencefalografii podczas testu Go/No-go
1 dzień
Potencjał wywołany zdarzeniem - P300
Ramy czasowe: 1 dzień
Zmierz potencjał wywołany zdarzeniem za pomocą elektroencefalografii podczas testu Go/No-go
1 dzień
Test kolorów i słów Stroopa
Ramy czasowe: 1 dzień
Rekordowa liczba poprawionych słów kolorów, na które badany odpowiada w ciągu 45 sekund
1 dzień
Szerokość kroku
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie systemu GAITRite do pomiaru szerokości kroku
1 dzień
Długość kroku
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie systemu GAITRite do pomiaru długości kroku i długości kroku podczas pokonywania przeszkód
1 dzień
Czas pojedynczego wsparcia
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie systemu GAITRite do pomiaru czasu pojedynczego podparcia podczas pokonywania przeszkód
1 dzień
Prędkość chodu
Ramy czasowe: 1 dzień
Szybkość chodu podczas pokonywania przeszkód mierzono za pomocą systemu GAITRite. Ciągłą wydajność chodu podczas pokonywania przeszkód oceniano za pomocą systemu GaitUp.
1 dzień
Długość kroku
Ramy czasowe: 1 dzień
Użycie systemu GaitUp do pomiaru długości kroku podczas ciągłego chodzenia z pokonywaniem przeszkód.
1 dzień
Faza wymachu
Ramy czasowe: 1 dzień
Używanie systemu GaitUp do pomiaru fazy przenoszenia podczas ciągłego chodzenia z pokonywaniem przeszkód.
1 dzień
Szerokość wahadła
Ramy czasowe: 1 dzień
Wykorzystanie systemu GaitUp do pomiaru szerokości wychylenia podczas ciągłego chodzenia z pokonywaniem przeszkód.
1 dzień
Test Czterech Kwadratów
Ramy czasowe: 1 dzień
Test Czterech Kwadratów to test stosowany do oceny zdolności przekraczania obiektów, mierzący czas w sekundach potrzebny na pokonanie wszystkich czterech kwadratów.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming Chiao Tung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NYCU114252AF1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami