간접적 바이오마커와 운동 유발성 근육 손상
2026년 3월 26일 업데이트: Vassilis Paschalis
이심성 운동으로 유발된 근육 손상 후 반복 부트 효과와 간접 생체 표지자
본 연구의 목적은 등속성 측정기(isokinetic dynamometer)를 이용한 무릎 신전근의 급성 편심성 운동 후 운동 유발성 근손상의 바이오마커 변화 정도를 조사하는 것입니다.
또한, 이러한 바이오마커는 초기 개입 후 다양한 시간대에 평가되어 반복 운동 효과 현상을 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자들은 총 2회에 걸쳐 실험실을 방문하게 됩니다.
첫 번째 방문 시, 모든 참가자에게서 운동 유발성 근손상의 간접적 지표(즉, 최대 토크, 지연성 근육통, 관절 가동 범위, 힘 발생률), 혈액 파라미터(즉, 크레아틴 키나제 및 C-반응성 단백질), 근육 산소화(근적외선 분광법 사용)를 평가합니다.
이후, 참가자들은 무릎 신전근을 대상으로 각속도 60°/s에서 최대 강도로 15회 반복하는 세트를 5세트 수행하는 편심성 운동 프로토콜을 수행합니다.
두 번째 방문은 참가자마다 다른 시점에 진행되며, 동일한 등속성 편심성 운동(즉, 각속도 60°/s에서 최대 강도로 15회 반복하는 세트를 5세트) 전후로 간접적 근손상 바이오마커를 재평가합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Attica
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Athens, Attica, 그리스, 17237
- Department of Physical Education and Sport Science, National and Kapodistrian University of Athens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강하고 신체 활동이 많은 남성
제외 기준:
- 근골격계 손상, 만성 질환, 흡연, 스포츠/항산화 보충제 또는 약물 복용, 잠재적 염증 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 초기 이소운동성 편심 운동
등속성 원심성 운동이 수행되며, 운동 전과 48시간 후에 여러 간접 생체표지자가 평가될 것입니다.
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편심 운동은 등속성 동력계를 사용하여 수행됩니다.
무릎 신전근의 60도/초 각속도로 15회 편심 수축을 5세트로 구성됩니다.
강도는 최대 자발적 강도로 설정됩니다.
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실험적: 후속 이소키네틱 이심성 운동
등속성 이심성 운동이 수행될 것이며, 운동 전과 48시간 후에 여러 간접 생체표지자가 평가될 것입니다.
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편심 운동은 등속성 동력계를 사용하여 수행됩니다.
무릎 신전근의 60도/초 각속도로 15회 편심 수축을 5세트로 구성됩니다.
강도는 최대 자발적 강도로 설정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지연성 근육통
기간: 기준선 및 편심성 운동 후 48시간.
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통증은 기준선(편심성 운동 세션 전)과 편심성 운동 세션 후 48시간(2일)에 다시 평가됩니다.
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기준선 및 편심성 운동 후 48시간.
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최대 토크 출력
기간: 기준선 및 편심 운동 후 48시간.
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피크 토크는 기준선(편심 운동 세션 전)과 편심 운동 세션 후 48시간(2일)에 평가될 것입니다.
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기준선 및 편심 운동 후 48시간.
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관절 가동 범위
기간: 기준선 및 편심 운동 부하 후 48시간.
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자유로운 통증 범위 운동은 기준선(편심 운동 전)과 편심 운동 후 48시간(2일)에 다시 평가됩니다.
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기준선 및 편심 운동 부하 후 48시간.
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근육 산소화
기간: 기준선 및 편심 운동 세션 후 48시간.
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근적외선 분광법을 사용하여 무릎 신전근의 산소화 상태를 기준선(편심성 운동 전)과 편심성 운동 후 48시간(2일)에 평가합니다.
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기준선 및 편심 운동 세션 후 48시간.
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크레아틴 키나제
기간: 기준선 및 편심 운동 후 48시간.
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크레아틴 키나아제는 기저선(편심성 운동 시행 전)과 편심성 운동 시행 48시간(2일) 후에 다시 평가될 것입니다.
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기준선 및 편심 운동 후 48시간.
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초음파를 이용한 근육 두께
기간: 기준선 및 편심 운동 세션 후 48시간.
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참가자의 무릎 신근 근육 두께는 기준선(편심성 운동 세션 전)과 편심성 운동 세션 후 48시간(2일)에 평가될 것입니다.
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기준선 및 편심 운동 세션 후 48시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Panayiotou G, Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Deli CK, Fotopoulou N, Fatouros IG, Koutedakis Y, Sampanis M, Jamurtas AZ. No adverse effects of statins on muscle function and health-related parameters in the elderly: an exercise study. Scand J Med Sci Sports. 2013 Oct;23(5):556-67. doi: 10.1111/j.1600-0838.2011.01437.x. Epub 2012 Jan 31.
- Bobotas V, Chatzinikolaou PN, Methenitis S, Doika E, Spiliopoulou P, Malliou VJ, Mpampoulis T, Terzis G, Geladas N, Paschalis V. The Effect of Exercise-Induced Muscle Damage on Muscle and Cerebral Oxygenation and Performance. Int J Sports Med. 2025 Dec;46(14):1049-1060. doi: 10.1055/a-2644-4923. Epub 2025 Jun 26.
- Methenitis S, Theodorou AA, Chatzinikolaou PN, Margaritelis NV, Nikolaidis MG, Paschalis V. The effects of chronic concentric and eccentric training on position sense and joint reaction angle of the knee extensors. Eur J Sport Sci. 2023 Jul;23(7):1164-1174. doi: 10.1080/17461391.2023.2184726. Epub 2023 Mar 18.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Giakas G, Jamurtas AZ, Owolabi EO, Koutedakis Y. Position sense and reaction angle after eccentric exercise: the repeated bout effect. Eur J Appl Physiol. 2008 May;103(1):9-18. doi: 10.1007/s00421-007-0663-9. Epub 2008 Jan 3.
- Margaritelis NV, Theodorou AA, Chatzinikolaou PN, Kyparos A, Nikolaidis MG, Paschalis V. Eccentric exercise per se does not affect muscle damage biomarkers: early and late phase adaptations. Eur J Appl Physiol. 2021 Feb;121(2):549-559. doi: 10.1007/s00421-020-04528-w. Epub 2020 Nov 6.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 8월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 11월 27일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1858/03-10-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 동의서에 공개 데이터 공유가 포함되어 있지 않고, 데이터셋 규모가 재식별 위험을 증가시키기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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