총기 보관에 관한 가족 공유 의사 결정 개입 무작위 시험
2026년 4월 13일 업데이트: Emily Kroshus, Seattle Children's Hospital
가정 내 총기 보관에 관한 공유 의사 결정 개입의 무작위 대조 시험
연구진은 가정 안전 확인 웹사이트가 총기 보관 관행에 미치는 효과를 평가하는 무작위 대조 시험을 수행할 것입니다.
무작위 대조 시험을 수행하기 전에, 우리는 중재가 미국에서 점점 더 많은 비율을 차지하고 있으며 주로 스페인어를 사용하는 히스패닉으로 자아정체성을 가진 부모들의 명시된 요구를 충족하도록 언어 적응의 강력하고 참여적인 과정에 착수할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구의 임상시험 부분은 274 가족을 등록할 예정입니다.
가족이 연구에 참여하기 위해서는 두 명의 성인이 연구에 등록해야 하지만, 가정에 거주하는 모든 성인은 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
기초 설문조사는 연구 등록 후 첫 번째 부모/보호자가 완료할 것입니다.
참가자는 가족 수준에서 무작위 배정된 후, 무작위 배정 후 각각의 개입(능동적 대조군 또는 가족 안전 점검)에 대한 링크를 받게 될 것입니다.
설문조사 데이터는 또한 안전한 REDCap 플랫폼에서 호스팅되는 자가 보고 온라인 설문지를 사용하여 개입 완료 후 1개월 및 6개월 후에 수집될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
548
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Emily Kroshus
- 전화번호: 206-884-5326
- 이메일: emily.kroshus@seattlechildrens.org
연구 장소
-
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Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98105
- Seattle Children's Hospital
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연락하다:
- Emily Kroshus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 17세 이하 아동의 부모 또는 보호자; 가정 내에 성인 최소 2인 거주; 가정 내 총기 보유; 안전하지 않은 보관 관행
제외 기준: 부모 또는 보호자가 아님; 아동이 18세 이상; 가정 내 다른 성인이 거주하지 않음; 가정 내 총기 없음; 안전한 보관 관행
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
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가정 내 다양한 가족 구조와 자녀 및 청소년의 연령에 맞춤화된 대화형 웹 기반 의사 결정 지원 도구입니다.
이 도구는 모든 성인 가족 구성원이 의사 결정 과정에 참여하여 정보에 기반한 가치 일관성 있는 저장 관련 결정을 용이하게 하도록 설계되었습니다.
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활성 비교기: 대조군
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American Academy of Pediatrics' informational resource about safe firearm storage for families.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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화기 보관 관행
기간: 기준선, 1개월, 6개월
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국가 총기 조사 및 아동 및 청소년 대상 총기 안전(FACTS) 설문 문항의 적용: 총기 보관은 가정 내 모든 총기의 보관에 걸쳐 안전성이 점진적으로 개선되는 연속선상에서 측정될 것입니다.
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기준선, 1개월, 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저장 관행에 대한 만족도
기간: 기준선, 1개월, 6개월
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의사 결정 만족도 척도: 수집된 정보에 대한 만족도, 개인적 의사 결정, 가치 체계와 관련된 의사 결정, 결정을 수행하려는 의도, 의사 결정에서의 자율성 감각, 일반적 의사 결정 만족도에 대해 묻는 6개 항목 측정.
응답은 5점 척도로 기록되며, 점수가 높을수록 더 큰 만족도를 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 6개월
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정보를 잘 알고 있다고 느끼기
기간: 기준선, 1개월, 6개월
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결정 갈등 척도의 정보 제공 하위 척도: 의사 결정에 대해 정보를 충분히 받았다고 느끼는 인식을 평가하는 3항목 척도로, 예를 들어 어떤 선택지가 가능한지 알고 있고 각 선택지의 위험/이점을 알고 있는지 등을 측정합니다.
응답은 5점 척도로 기록되며 일반적으로 0-100 척도로 변환되며, 점수가 높을수록 갈등이 높고 정보를 덜 받았다고 느끼는 것을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 6개월
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가장 중요한 것에 대한 명확성
기간: 기준선, 1개월, 6개월
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의사결정 갈등 척도(DCS)의 가치 명확성 하위 척도: 혜택과 위험 중 어느 것이 가장 중요한지 명확히 하는 등 의사결정에서 개인적 가치의 명확성을 평가하는 3개 문항 척도입니다.
응답은 5점 척도로 기록되며 일반적으로 0-100 척도로 변환됩니다. 점수가 높을수록 혜택과 위험에 대한 개인적 가치에 대한 갈등(명확성 감소)이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 6개월
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의사 결정 과정 참여
기간: 기준선, 1개월, 6개월
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의사 결정 참여 척도- 표현 하위척도: 의견 표현이나 의견 제시와 같은 행동을 평가하는 3항목 측정 도구입니다.
응답은 4점 척도(전혀 아님, 조금, 상당히, 매우)로 기록되며, 점수가 높을수록 개인이 자신의 견해를 공유하여 의사 결정에 적극적으로 참여하고 있음을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 6개월
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의사소통 품질
기간: 기준점, 1개월
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루이스 상호성 및 대인관계 민감성 척도: 대인 간 의사소통을 측정하는 23문항 척도입니다.
응답은 5점 척도로 기록되며, 점수가 높을수록 더 개방적인 의사소통을 인지함을 나타냅니다.
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기준점, 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2030년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2030년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5R01HD116794-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개인 식별 정보가 제거된 후 출판물에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림, 부록).
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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