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치과 커뮤니케이션과 소셜 미디어: 법적 및 윤리적 프레임워크

2026년 4월 23일 업데이트: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

소셜 미디어를 통한 치과 커뮤니케이션의 법적 고려사항: 책임, 윤리 및 규제의 진화

본 관찰 연구는 소셜 미디어에서의 치과 커뮤니케이션에 대한 법적 및 윤리적 경계를 탐구하며, 이탈리아 규제의 진화를 분석합니다. 치과 전문가와 환자를 대상으로 한 설문 조사를 통해 광고 규제에 대한 인식과 디지털 커뮤니케이션이 환자-의사 관계에 미치는 영향을 평가합니다. 이 연구는 기만적인 광고에 대한 지식 격차를 식별하고, 공중 보건을 보호하기 위해 투명하고 윤리적으로 준수되는 디지털 관행의 필요성을 강조합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 관찰 연구는 의료 커뮤니케이션의 법적 및 윤리적 체계를 조사하며, 특히 치과 부문에 초점을 맞춥니다. 연구는 이탈리아 규제 변화가 전문적 디지털 관행에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 구조는 검증된 온라인 설문지를 통해 실시된 설문 조사에 기반하며, 세 가지 별도 그룹을 대상으로 합니다:

  • 치과 의사(치과의사 및 치과 위생사): 광고 규정 및 임상 데이터 보호(GDPR)에 대한 인식을 평가합니다.
  • 의료 전문가(일반적 관점): 디지털 건강 커뮤니케이션에서 윤리 강령과 윤리적 책임의 광범위한 적용을 분석합니다.
  • 환자: 대중의 인식, 온라인 치과 정보의 유용성, 기만적 광고의 위험을 평가합니다.

분석은 기만적 광고의 위험과 윤리 강령 위반과 같은 디지털 커뮤니케이션의 일반적 함정 식별에 중점을 둡니다. 실무자와 환자의 관점을 비교함으로써, 연구는 법적 요구사항과 현재의 소셜 미디어 관행 간의 격차를 강조하고, 궁극적으로 치과 분야에서 투명하고 윤리적이며 법적으로 준수하는 디지털 활동을 위한 지침을 제안하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상자는 이탈리아에 거주하는 세 개의 서로 다른 코호트로 구성됩니다:

  • 치과 의사 및 치과 위생사를 포함한 치과 의료 제공자로, 임상 경험의 폭넓은 대표성을 확보하기 위해 전문 네트워크와 소셜 미디어 그룹을 통해 모집되었습니다.
  • 의료 관련 디지털 콘텐츠에 상호 작용하는 다양한 이탈리어 환자 그룹과 소셜 미디어 사용자.
  • 다양한 의학 분야의 일반 의료 전문가.
이 샘플에는 모든 성별의 성인(18세 이상)이 포함되며, 디지털 의료 생태계 내 정보 제공자(의료진)와 정보 소비자(환자)의 교차 구간을 대표합니다.

설명

선정 기준:

  • 제1군(치과 전문가): 현재 이탈리아에서 활동 중인 등록 치과의사 또는 치과 위생사.
  • 제2군(환자): 소셜 미디어 플랫폼을 사용하며 온라인에서 치과 건강 정보에 접속했거나 관심이 있는 개인.
  • 제3군(일반 의료 전문가): 디지털 커뮤니케이션 윤리에 관심이 있는 다양한 전문 분야의 의사 및 건강 관리자.
  • 연령: 최소 18세 이상.
  • 동의: 참가자는 데이터 수집 및 분석에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 있어야 합니다.
  • 언어: 이탈리아어를 이해하고 읽을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만인 개인.
  • 소셜 미디어 플랫폼을 사용하지 않는 개인.
  • 주요 데이터가 누락된 불완전한 설문 응답.
  • 해당 이탈리아 직능 단체에 등록되지 않은 의료 전문가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
그룹 1: 치과 전문가
이탈리아에서 진료를 하는 치과의사 및 치과 위생사를 대상으로 광고 규정 및 디지털 윤리에 대한 지식을 평가하기 위해 설문 조사가 실시되었습니다.
다른: 설문지 조사.
참가자들은 (Google Forms)을 통해 익명의 온라인 설문지를 완료합니다. 이 설문지는 의료 커뮤니케이션 법률, 윤리 및 소셜 미디어 사용에 관한 객관식 및 리커트 척도 질문으로 구성되어 있습니다.
그룹 2: 환자
소셜 미디어를 통해 의료 정보를 소비하는 개인들을 대상으로 치과 광고에 대한 인식과 그것이 선택에 미치는 영향을 평가하기 위해 설문조사를 실시했습니다.
다른: 설문지 조사.
참가자들은 (Google Forms)을 통해 익명의 온라인 설문지를 완료합니다. 이 설문지는 의료 커뮤니케이션 법률, 윤리 및 소셜 미디어 사용에 관한 객관식 및 리커트 척도 질문으로 구성되어 있습니다.
그룹 3: 일반 의료 전문가
디지털 의사소통에서 의무론적 규범의 일반적 적용을 분석하기 위해 조사된 광범위한 의료 종사자 그룹
다른: 설문지 조사.
참가자들은 (Google Forms)을 통해 익명의 온라인 설문지를 완료합니다. 이 설문지는 의료 커뮤니케이션 법률, 윤리 및 소셜 미디어 사용에 관한 객관식 및 리커트 척도 질문으로 구성되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
의료 광고에 대한 법적·윤리적 인식 수준
기간: 설문 완료 시점(기준 시점)

이 연구를 위해 개발된 구조화된 설문지를 통해 참가자들의 이탈리아 규정 및 의료 광고 관련 윤리 원칙에 대한 인식을 평가합니다. 설문지는 객관식 문항과 자기 평가 문항으로 구성됩니다.

설문지는 다음으로 구성됩니다:

  • 객관식 문항 (사실적 지식을 평가하는 객관식 질문)
  • 주관식 문항 (정보 및 인식 수준에 대한 자가 보고) 자기 평가 문항에 리커트 척도(예: 1-5)를 할당하여 복합 인식 점수를 산출합니다.
설문 완료 시점(기준 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Roma La Sapienza

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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