Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stomatologiczna komunikacja i media społecznościowe: Ramy prawne i etyczne

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Aspekty prawne komunikacji stomatologicznej za pośrednictwem mediów społecznościowych: odpowiedzialność, etyka i ewolucja regulacji

To obserwacyjne badanie analizuje prawne i etyczne granice komunikacji stomatologicznej w mediach społecznościowych, badając ewolucję włoskich przepisów.
Poprzez ankiety przeprowadzone wśród dentystów i pacjentów ocenia świadomość przepisów dotyczących reklamy oraz wpływ komunikacji cyfrowej na relację pacjent-lekarz.
Badanie identyfikuje luki w wiedzy dotyczące wprowadzającej w błąd reklamy i podkreśla potrzebę przejrzystych, zgodnych z deontologią praktyk cyfrowych w celu ochrony zdrowia publicznego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie obserwacyjne analizuje ramy prawne i etyczne komunikacji zdrowotnej w mediach społecznościowych, ze szczególnym uwzględnieniem sektora stomatologicznego. Badanie ocenia wpływ zmian regulacyjnych we Włoszech na profesjonalne praktyki cyfrowe.

Architektura badania opiera się na ankiecie przeprowadzonej za pomocą zatwierdzonych kwestionariuszy online, skierowanej do trzech wyraźnych grup:

  • Praktycy stomatologii (dentyści i higienistki stomatologiczne): Aby ocenić ich świadomość przepisów reklamowych i ochrony danych klinicznych (RODO).
  • Profesjonaliści służby zdrowia (ogólna perspektywa): Aby przeanalizować szersze zastosowanie kodeksów deontologicznych i obowiązków etycznych w cyfrowej komunikacji zdrowotnej.
  • Pacjenci: Aby ocenić postrzeganie przez opinię publiczną, użyteczność informacji stomatologicznych online i ryzyko zwodniczej reklamy.

Analiza koncentruje się na identyfikacji typowych pułapek w komunikacji cyfrowej, takich jak ryzyko zwodniczej reklamy i naruszenie kodeksów deontologicznych. Porównując perspektywy praktyków i pacjentów, badanie ma na celu podkreślenie luki między wymogami prawnymi a obecnymi praktykami w mediach społecznościowych, ostatecznie proponując wytyczne dla przejrzystego, etycznego i zgodnego z prawem zaangażowania cyfrowego w dziedzinie stomatologii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z trzech odrębnych kohort z siedzibą we Włoszech:

  • Dostawcy opieki stomatologicznej, w tym licencjonowani dentyści i higieniści stomatologiczni, rekrutowani poprzez sieci zawodowe i grupy na portalach społecznościowych, aby zapewnić szeroką reprezentację doświadczenia klinicznego.
  • Zróżnicowana grupa włoskojęzycznych pacjentów i użytkowników mediów społecznościowych, którzy wchodzą w interakcje z treściami cyfrowymi dotyczącymi opieki zdrowotnej.
  • Ogólni pracownicy służby zdrowia z różnych dziedzin medycyny. Próba obejmuje dorosłych (18+) wszystkich płci, reprezentujących zarówno dostawców informacji (praktyków), jak i konsumentów informacji (pacjentów) w ekosystemie cyfrowej opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

  • Dla Grupy 1 (Profesjonaliści stomatologiczni): Zarejestrowani dentyści lub higienistki stomatologiczne obecnie praktykujące we Włoszech.<\/li>
  • Dla Grupy 2 (Pacjenci): Osoby korzystające z platform mediów społecznościowych, które miały dostęp lub są zainteresowane informacjami o opiece zdrowotnej jamy ustnej w Internecie.<\/li>
  • Dla Grupy 3 (Ogólni pracownicy służby zdrowia): Lekarze medycyny i praktycy zdrowia z różnych specjalizacji zainteresowani etyką komunikacji cyfrowej.<\/li>
  • Wiek: Minimum 18 lat.<\/li>
  • Świadoma zgoda: Uczestnicy muszą wyrazić chęć udzielenia świadomej zgody na zbieranie i analizę danych.<\/li>
  • Język: Umiejętność rozumienia i czytania po włosku.<\/li><\/ul>

    Kryteria wykluczenia:<\/p>

    • Osoby poniżej 18 roku życia.<\/li>
    • Osoby niekorzystające z platform mediów społecznościowych.<\/li>
    • Niekompletne zgłoszenia ankiety, w których brakuje głównych punktów danych.<\/li>
    • Pracownicy służby zdrowia niezarejestrowani w odpowiednich włoskich izbach zawodowych.<\/li><\/ul>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa 1: Pracownicy stomatologiczni
Stomatolodzy i higienistki stomatologiczne praktykujące we Włoszech, ankietowani w celu oceny ich znajomości przepisów dotyczących reklamy i etyki cyfrowej.
Inny: Badanie przy użyciu kwestionariusza.
Uczestnicy wypełniają anonimową ankietę online (Google Forms) składającą się z pytań wielokrotnego wyboru i pytań w skali Likerta dotyczących przepisów dotyczących komunikacji w opiece zdrowotnej, etyki i korzystania z mediów społecznościowych.
Grupa 2: Pacjenci
Osoby, które konsumują informacje o opiece zdrowotnej za pośrednictwem mediów społecznościowych, ankietowane w celu oceny ich postrzegania reklamy stomatologicznej i jej wpływu na ich decyzje.
Inny: Badanie przy użyciu kwestionariusza.
Uczestnicy wypełniają anonimową ankietę online (Google Forms) składającą się z pytań wielokrotnego wyboru i pytań w skali Likerta dotyczących przepisów dotyczących komunikacji w opiece zdrowotnej, etyki i korzystania z mediów społecznościowych.
Grupa 3: Ogólni pracownicy służby zdrowia
Szeroka grupa praktyków opieki zdrowotnej ankietowana w celu analizy ogólnego zastosowania kodeksów deontologicznych w komunikacji cyfrowej.
Inny: Badanie przy użyciu kwestionariusza.
Uczestnicy wypełniają anonimową ankietę online (Google Forms) składającą się z pytań wielokrotnego wyboru i pytań w skali Likerta dotyczących przepisów dotyczących komunikacji w opiece zdrowotnej, etyki i korzystania z mediów społecznościowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom świadomości prawnej i etycznej dotyczącej reklamy w opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: W chwili ukończenia ankiety (linia wyjściowa)

Ocena świadomości uczestników na temat włoskich przepisów i zasad etycznych związanych z reklamą w służbie zdrowia za pomocą strukturyzowanego kwestionariusza opracowanego na potrzeby tego badania, obejmującego zarówno pozycje oparte na wiedzy, jak i samoocenie.

Kwestionariusz będzie zawierał:

  • kwestie obiektywne (pytania wielokrotnego wyboru oceniające wiedzę faktyczną)
  • kwestie subiektywne (samodzielnie zgłaszany poziom informacji i świadomości) Złożony wskaźnik świadomości zostanie obliczony przez przypisanie punktów w skali Likerta (np. 1-5) dla pozycji samooceny
W chwili ukończenia ankiety (linia wyjściowa)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Roma La Sapienza

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami