Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääkinnällinen viestintä ja sosiaalinen media: Lainopillinen ja eettinen viitekehys

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Lakiasiakohtia hammaslääketieteellisestä viestinnästä sosiaalisessa mediassa: vastuu, etiikka ja sääntelyn kehitys

Tämä havainnoiva tutkimus tutkii hammaslääketieteellisen viestinnän oikeudellisia ja eettisiä rajoja sosiaalisessa mediassa, analysoiden Italian sääntelyn kehitystä. Hammaslääkäreihin ja potilaisiin kohdistuvien kyselyjen avulla se arvioi tietoisuutta mainontasäännöistä ja digitaalisen viestinnän vaikutusta potilas-hoitaja -suhteeseen. Tutkimus tunnistaa tiedon puutteita harhaanjohtavasta mainonnasta ja korostaa tarvetta läpinäkyville, deontologisesti vaatimustenmukaisille digitaalisille käytännöille kansanterveyden suojelemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havainnointitutkimus tutkii terveydenhuollon viestinnän oikeudellisia ja eettisiä puitteita sosiaalisessa mediassa, keskittyen erityisesti hammaslääketieteen alaan. Tutkimus arvioi italialaisten sääntelymuutosten vaikutusta ammattilaisten digitaalisiin käytäntöihin.

Tutkimuksen rakenne perustuu validoiduilla verkkokyselyillä tehtyyn kyselytutkimukseen, joka kohdennetaan kolmeen eri ryhmään:

  • Hammaslääkärit (hammaslääkärit ja suuhygienistit): Heidän tietoisuutensa arvioiminen mainontasäännöksistä ja kliinisten tietojen suojaamisesta (GDPR).
  • Terveydenhuollon ammattilaiset (yleinen näkökulma): Deontologisten koodien ja eettisten vastuiden laajempi soveltuvuus digitaalisessa terveysviestinnässä.
  • Potilaat: Yleisön käsityksen, verkkopohjaisten hammaslääketietoa koskevien tietojen hyödyllisyyden ja harhaanjohtavan mainonnan riskin arvioiminen.

Analyysi keskittyy yleisten digitaalisen viestinnän sudenkuoppien tunnistamiseen, kuten harhaanjohtavan mainonnan riski ja deontologisten koodien rikkominen. Vertaamalla ammattilaisten ja potilaiden näkemyksiä tutkimus pyrkii tuomaan esiin oikeudellisten vaatimusten ja nykyisten sosiaalisen median käytäntöjen välistä kuilua, ja viime kädessä ehdottamaan suuntaviivoja läpinäkyvälle, eettiselle ja lainmukaiselle digitaaliselle vuorovaikutukselle hammaslääketieteen alalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00161

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu kolmesta erillisestä kohortista Italiassa:<\/p>

  • Hammasterveydenhuollon ammattilaiset, mukaan lukien luvan saaneet hammaslääkärit ja suuhygienistit, jotka on rekrytoitu ammatillisten verkostojen ja sosiaalisen median ryhmien kautta laajan kliinisen kokemuksen edustavuuden varmistamiseksi.<\/li>
  • Monipuolinen ryhmä italiankielisiä potilaita ja sosiaalisen median käyttäjiä, jotka ovat vuorovaikutuksessa terveyteen liittyvän digitaalisen sisällön kanssa.<\/li>
  • Yleiset terveydenhuollon ammattilaiset eri lääketieteen aloilta.<\/li><\/ul>Otos kattaa aikuiset (18+), kaikki sukupuolet, jotka edustavat leikkausta sekä tiedon tarjoajia (ammattilaiset) että tiedon kuluttajia (potilaat) digitaalisessa terveydenhuollon ekosysteemissä.

Kuvaus

Osallisuuskriteerit:<\/p>

  • Ryhm\u00e4 1 (hammasl\u00e4\u00e4ketieteen ammattilaiset): Rekister\u00f6idyt hammasl\u00e4\u00e4k\u00e4rit tai suuhygienistit, jotka ty\u00f6skentelev\u00e4t t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 Italiassa.<\/li>
  • Ryhm\u00e4 2 (potilaat): Henkil\u00f6t, jotka k\u00e4ytt\u00e4v\u00e4t sosiaalisen median alustoja ja ovat saaneet tai ovat kiinnostuneita hammashoidon terveystiedoista verkossa.<\/li>
  • Ryhm\u00e4 3 (yleiset terveydenhuollon ammattilaiset): L\u00e4\u00e4ketieteen tohtorit ja terveydenhuollon harjoittajat eri erikoisaloilta, jotka ovat kiinnostuneita digitaalisen viestinn\u00e4n etiikasta.<\/li>
  • Ik\u00e4: V\u00e4hint\u00e4\u00e4n 18 vuotta.<\/li>
  • Suostumus: Osallistujien on oltava halukkaita antamaan tietoinen suostumus tietojen ker\u00e4ilyyn ja analysointiin.<\/li>
  • Kieli: Kyky ymm\u00e4rt\u00e4\u00e4 ja lukea italiaa.<\/li><\/ul>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    • Alle 18-vuotiaat henkil\u00f6t.<\/li>
    • Henkil\u00f6t, jotka eiv\u00e4t k\u00e4yt\u00e4 sosiaalisen median alustoja.<\/li>
    • Puutteelliset kyselylomakkeet, joista puuttuvat ensisijaiset tietopisteet.<\/li>
    • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eiv\u00e4t ole rekister\u00f6ityneet Italian vastaaviin ammatillisiin j\u00e4rjest\u00f6ihin.<\/li><\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä 1: Hammasalansaattajat
Italian käytännössä toimivat hammaslääkärit ja suuhygienistit, joilta kysyttiin heidän tietämystään mainontasäännöistä ja digitaalisesta etiikasta.
Muut: Kyselylomakkeella tehty tutkimus.
Osallistujat täyttävät anonyymin verkkokyselylomakkeen (Google Forms), joka koostuu monivalinta- ja Likert-asteikkokysymyksistä koskien terveydenhuollon viestintälainsäädäntöä, etiikkaa ja sosiaalisen median käyttöä.
Ryhmä 2: Potilaat
Henkilöt, jotka kuluttavat terveydenhuollon tietoa sosiaalisen median kautta, kyselyyn vastanneet arvioidakseen hammaslääketieteellisen mainonnan vaikutusta valintoihinsa.
Muut: Kyselylomakkeella tehty tutkimus.
Osallistujat täyttävät anonyymin verkkokyselylomakkeen (Google Forms), joka koostuu monivalinta- ja Likert-asteikkokysymyksistä koskien terveydenhuollon viestintälainsäädäntöä, etiikkaa ja sosiaalisen median käyttöä.
Ryhmä 3: Yleiset terveydenhuollon ammattilaiset
Broad ryhmä terveydenhuollon ammattilaisia kyselytutkimuksessa, jossa analysoitiin deontologisten sääntöjen yleistä soveltamista digitaalisessa viestinnässä.
Muut: Kyselylomakkeella tehty tutkimus.
Osallistujat täyttävät anonyymin verkkokyselylomakkeen (Google Forms), joka koostuu monivalinta- ja Likert-asteikkokysymyksistä koskien terveydenhuollon viestintälainsäädäntöä, etiikkaa ja sosiaalisen median käyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon mainontaa koskeva oikeudellisen ja eettisen tietoisuuden taso
Aikaikkuna: Kyselylomakkeen täyttöhetkellä (lähtötilanne)

Arvioidaan osallistujien tietoisuutta Italian säännöksistä ja eettisistä periaatteista, jotka liittyvät terveydenhuollon mainontaan, tätä tutkimusta varten kehitetyn strukturoidun kyselylomakkeen avulla, joka sisältää sekä tietoon perustuvia että itsearviointikysymyksiä.

Kyselylomake koostuu:

  • objektiivisista kysymyksistä (monivalintakysymyksiä, jotka mittaavat tosiasiatietoa)
  • subjektiivisista kysymyksistä (itse ilmoitettu tiedon ja tietoisuuden taso) Yhdistetty tietoisuusasteikko lasketaan antamalla pisteitä Likert-asteikolla (esim. 1-5) itsearviointikysymyksille.
Kyselylomakkeen täyttöhetkellä (lähtötilanne)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Roma La Sapienza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia