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El papel del calcio en la inflamación helminthica y el remodelado de la matriz extracelular en esquistosomiasis

23 de abril de 2026 actualizado por: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Consideraciones legales sobre la comunicación dental a través de redes sociales: responsabilidad, ética y evolución regulatoria

Este estudio observacional explora los límites legales y éticos de la comunicación odontológica en redes sociales, analizando la evolución regulatoria italiana. Mediante encuestas a profesionales dentales y pacientes, evalúa el conocimiento de las normativas publicitarias y el impacto de la comunicación digital en la relación paciente-profesional. La investigación identifica carencias de conocimiento sobre publicidad engañosa y resalta la necesidad de prácticas digitales transparentes y deontológicamente conformes para proteger la salud pública.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio observacional investiga el marco legal y ético de la comunicación sanitaria en redes sociales, con un enfoque específico en el sector dental. La investigación evalúa el impacto de los cambios normativos italianos en las prácticas digitales profesionales.

La arquitectura del estudio se basa en una encuesta realizada a través de cuestionarios online validados, dirigida a tres grupos distintos:

  • Profesionales dentales (odontólogos e higienistas dentales): Para evaluar su conocimiento de las normativas publicitarias y la protección de datos clínicos (RGPD).
  • Profesionales sanitarios (perspectiva general): Para analizar la aplicación más amplia de los códigos deontológicos y las responsabilidades éticas en la comunicación digital sanitaria.
  • Pacientes: Para evaluar la percepción pública, la utilidad de la información dental en línea y el riesgo de publicidad engañosa.

El análisis se centra en identificar los errores comunes en la comunicación digital, como el riesgo de publicidad engañosa y la violación de los códigos deontológicos. Al comparar las perspectivas de los profesionales y los pacientes, el estudio pretende destacar la brecha entre los requisitos legales y las prácticas actuales en redes sociales, con el objetivo final de proponer pautas para una interacción digital transparente, ética y legalmente conforme en el campo dental.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00161
        • Reclutamiento
        • Sapienza Università di Roma
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio consiste en tres cohortes distintas con sede en Italia:

  • Profesionales de la salud dental, incluidos dentistas licenciados e higienistas dentales, reclutados a través de redes profesionales y grupos de redes sociales para garantizar una amplia representación de la experiencia clínica.
  • Un grupo diverso de pacientes y usuarios de redes sociales hispanohablantes que interactúan con contenido digital relacionado con la salud.
  • Profesionales de la salud general de diversas disciplinas médicas. La muestra incluye adultos (mayores de 18 años) de todos los géneros, que representan una muestra representativa tanto de proveedores de información (profesionales) como de consumidores de información (pacientes) dentro del ecosistema de salud digital.

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Para el Grupo 1 (Profesionales Dentales): Odontólogos o Higienistas Dentales colegiados que ejerzan actualmente en Italia.
  • Para el Grupo 2 (Pacientes): Personas que utilizan plataformas de redes sociales y han accedido o están interesadas en información de salud dental en línea.
  • Para el Grupo 3 (Profesionales Sanitarios Generales): Médicos y profesionales de la salud de diversas especialidades interesados en la ética de la comunicación digital.
  • Edad: Mínimo 18 años.
  • Consentimiento: Los participantes deben estar dispuestos a proporcionar consentimiento informado para la recogida y análisis de datos.
  • Idioma: Capacidad para entender y leer italiano.

Criterios de Exclusión:

  • Personas menores de 18 años.
  • Personas que no utilizan plataformas de redes sociales.
  • Envíos de encuestas incompletos donde faltan los puntos de datos principales.
  • Profesionales sanitarios no colegiados en sus respectivos órdenes profesionales italianos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo 1: Profesionales dentales
Odontólogos e Higienistas Dentales que ejercen en Italia, encuestados para evaluar su conocimiento de las regulaciones publicitarias y la ética digital.
Otro: Encuesta mediante un cuestionario.
Los participantes completan un cuestionario anónimo en línea (Google Forms) que consta de preguntas de opción múltiple y escala Likert sobre las leyes de comunicación en el ámbito de la salud, la ética y el uso de redes sociales.
Grupo 2: Pacientes
Individuos que consumen información sanitaria a través de las redes sociales, encuestados para evaluar su percepción de la publicidad dental y su impacto en sus elecciones.
Otro: Encuesta mediante un cuestionario.
Los participantes completan un cuestionario anónimo en línea (Google Forms) que consta de preguntas de opción múltiple y escala Likert sobre las leyes de comunicación en el ámbito de la salud, la ética y el uso de redes sociales.
Grupo 3: Profesionales de la Salud Generales
Un amplio grupo de profesionales de la salud encuestados para analizar la aplicación general de códigos deontológicos en la comunicación digital.
Otro: Encuesta mediante un cuestionario.
Los participantes completan un cuestionario anónimo en línea (Google Forms) que consta de preguntas de opción múltiple y escala Likert sobre las leyes de comunicación en el ámbito de la salud, la ética y el uso de redes sociales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conciencia legal y ética en relación con la publicidad sanitaria
Periodo de tiempo: Al momento de completar la encuesta (basal)

Evaluación del conocimiento de los participantes sobre las regulaciones italianas y los principios éticos relacionados con la publicidad en atención médica a través de un cuestionario estructurado desarrollado para este estudio, que incluye elementos tanto de conocimiento como de autoevaluación.

El cuestionario constará de:

  • ítems objetivos (preguntas de opción múltiple que evalúan el conocimiento fáctico)
  • ítems subjetivos (nivel autoinformado de información y conocimiento) Se calculará una puntuación compuesta de conocimiento asignando puntuaciones en una escala Likert (por ejemplo, 1-5) para los ítems de autoevaluación
Al momento de completar la encuesta (basal)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Roma La Sapienza

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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