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주입 실험실: 프로토콜 3(리스페리돈) - 4

2017년 1월 10일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

주입 실험실: 프로토콜 3(리스페리돈)

이 연구의 목적은 리스페리돈, 코카인 및 그 상호작용과 관련된 임상적 안전성 문제를 평가하고 리스페리돈 전처리가 코카인의 생리적 효과뿐만 아니라 주관적 효과를 어떻게 수정하는지 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록

13

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90025
        • Friends Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

남/여 21-50세. 코카인 의존도에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다. 연구 조건에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

약물 치료가 필요한 정신 장애. 발작의 역사. 임산부 및/또는 수유 중인 여성. ETOH, 벤조디아제핀 또는 기타 진정제/수면제에 대한 의존성. 급성 간염. 참여가 안전하지 않은 것으로 간주되는 기타 의학적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
자질구레한 일에 근거한 신경독성 변화의 증거
마약 갈망의 정도
약물 사용의 역사, 발생률 및 양
각성제 금단증상의 종류와 정도
연구 인구의 특성
우울증 증상의 인구 발병률, po
약물 사용 및 성적 행동의 빈도와 강도
코카에 대한 주관적 반응의 변화에 ​​대한 증거
코카인 챌린지에 대한 임상 생리학적 반응
연구 약물이 변화에 영향을 미치는 정도

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 6월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

1999년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 10일

마지막으로 확인됨

1996년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코카인 관련 장애에 대한 임상 시험

리스페리돈에 대한 임상 시험

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