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X선 염료를 사용하여 숨겨진 부갑상선 종양 찾기

잠복 부갑상선 선종을 국소화하기 위해 갑상선/부갑상선 침대에 저칼슘 동맥내 주입 사용

때때로 부갑상선 종양은 표준 X선 진단 절차(CT 스캔, MRI 및 초음파)로 감지할 수 없습니다. 외과적으로 종양을 제거하기 위해서는 먼저 종양을 국소화해야 합니다. 이를 위해서는 종종 부갑상선 동맥조영술 및 부갑상선 정맥 샘플링으로 알려진 절차가 필요합니다.

이 절차는 사타구니의 혈관을 통해 카테터를 배치하는 것으로 시작됩니다. 그런 다음 카테터는 혈관을 통해 안내되어 목 부위에 도달합니다. 이 부위의 혈관은 갑상선과 부갑상선으로 들어오고 나갑니다. 그런 다음 X선 염료를 카테터를 통해 갑상선/부갑상선 동맥으로 주입합니다(부갑상선 동맥조영술). 대안은 동일한 부위에서 발견되는 정맥의 작은 샘플을 채취하는 것입니다(부갑상선 정맥 샘플링).

연구자들은 부갑상선 동맥조영술이 환자에게 덜 불편하고 시술 경험이 덜 필요하기 때문에 선호합니다. 그러나 부갑상선 동맥조영술은 시술을 받는 환자의 50%에서만 긍정적인 결과를 제공합니다. 부갑상선 정맥 샘플링은 더 많은 양의 양성 결과를 제공하지만 판독값은 종종 부정확합니다. 부갑상선 조직은 PTH(부갑상선 호르몬)로 알려진 호르몬을 분비합니다. PTH의 방출은 혈중 낮은 칼슘 수치에 의해 촉진됩니다.

이 연구의 기본 아이디어는 부갑상선 부위에 염료를 주입하여 PTH를 방출하는 것입니다. 부갑상선호르몬의 급격한 상승에 따라 몇 차례의 부갑상선 정맥 샘플링이 이루어집니다. 이것은 동맥내 저칼슘 자극(칼슘 혈중 수치가 낮을 때 부갑상선의 동맥에 염료 주입)과 국부적인 부갑상선 종양을 개선하기 위한 기술로서 정맥 샘플링의 효과에 대한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

비침습적 진단 연구[초음파(US), 컴퓨터 단층촬영(CT), 세스타미비 스캐닝, 자기공명영상(MRI)]가 재발성 또는 지속성 부갑상샘기능항진증으로 NIH에 의뢰된 환자의 절반에서 부갑상샘 병리를 발견하지만(1), 침습적 연구는 (PTH에 대한 직접 흡인, 동맥 조영술, 정맥 샘플링)은 최종 수술 전 국소화를 제공하기 위해 나머지 환자에서 수행되어야 합니다(2). 동맥 조영술은 환자의 절반 미만에서 양성이며 부갑상선 정맥 샘플링으로 진행해야 합니다. 이 기술은 광범위한 경험이 필요하고 긍정적이지만 국소화와 관련하여 부정확한 결과를 산출합니다. 부갑상선 선종을 관류하는 혈액 내 칼슘의 급격한 감소는 동시 정맥 샘플링으로 감지할 수 있는 PTH의 방출을 자극해야 합니다. 방출된 호르몬에 대한 후속 샘플링과 함께 분비촉진제의 동맥내 주사인 이 원칙은 인슐린종(3) 및 가스트린종(4)의 국소화에 성공적으로 적용되었습니다. 사실, 가스트린과 인슐린에 대한 적절한 분비촉진제로 세크레틴이나 칼슘의 동맥내 주사로 완전히 대체되었기 때문에 이 환자 그룹에서는 문맥 샘플링이 더 이상 수행되지 않습니다.

부갑상선 선종에서 PTH의 방출은 저칼슘 관류에 의해 자극되기 때문에, 우리는 선택적으로 카테터가 삽입된 각 혈관에 조영제를 주입한 후 PTH의 급격한 상승을 감지하기 위해 SVC에 위치한 카테터에서 일련의 정맥 샘플링을 수행할 것을 제안합니다. 부갑상선 동맥 조영술(갑상선 동맥, 갑상경부 줄기, 내유 동맥). SVC 카테터의 샘플은 최대 1분까지 20초 간격으로, 일부 환자에서는 동시 말초 샘플을 채취합니다. 기준선보다 1.5배 높은 부갑상선 호르몬 상승은 진단으로 간주됩니다. 이 기술은 혈관 조영술로 시각화된 선종이 없는 경우에도 표준 부갑상선 동맥 조영술의 각 주입 시 일상적으로 적용됩니다. PTH의 상승은 정맥 샘플링에 필적하는 위치 정보를 제공합니다. 또한 영상 연구에서 특정 해부학적 부위가 환자의 선종일 가능성이 있는 위치라고 제시되면 칼슘 킬레이트제인 시트르산나트륨을 이 부위에 공급하는 동맥에 주사합니다. 구연산 나트륨 주사 후 PTH 방출을 측정하고 이것이 더 효과적인 저칼슘혈증 자극제인지 여부를 결정하기 위해 조영제 주사로 채취한 샘플과 유사한 방식으로 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 유형

관찰

등록

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

91-DK-0085, "부갑상선기능항진증 및 관련 장애 연구"에 등록된 2세 이상의 환자 또는 다른 임상 프로토콜에 등록되어 있는 동안 일상적인 환자 치료의 일부로 부갑상선 국소화를 겪고 있는 환자가 연구 대상으로 고려됩니다. .

제외 기준:

다음과 같은 경우 환자는 제외됩니다.

동맥 조영술에는 금기 사항이 있습니다.

환자가 임신 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 8월 1일

연구 완료

2005년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2005년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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