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구강 연조직 질환의 평가 및 치료

일반적으로 이용 가능한 표준 절차 및 치료 방식에 따른 구강 연조직 질환의 환자 평가 및 치료

이 연구는 구강 질환 또는 구강과 관련된 전신 질환 환자의 평가 및 치료를 제공합니다. 이 프로토콜은 새로운 치료법을 테스트하도록 설계되지 않았습니다. 오히려 환자는 현재 치료 표준 치료를 받게 됩니다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) NIDCR의 유전자 치료 및 치료학 부서 직원이 구강 연조직 질환에 대한 더 많은 지식을 얻고 이 분야에서 새로운 연구 방법을 식별할 수 있도록 합니다. 2) 새로운 연구가 개발됨에 따라 적격할 수 있는 환자 풀을 구축합니다. (이 프로토콜의 참가자는 새로운 연구에 참여할 필요가 없으며 결정은 자발적입니다.)

구강 질환 또는 입과 관련된 전신 질환이 있는 모든 연령의 환자가 이 연구에 적합할 수 있습니다. 가임 여성과 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성은 검사와 절차만 받고 태아에게 최소한의 위험을 가하는 약물만 받습니다.

참가자는 머리와 목의 신체 검사를 포함하여 종합적인 치과 및 건강 검진을 받게 됩니다. 진단 및 치료 안내에 필요할 수 있는 추가 검사 및 절차에는 다음이 포함됩니다.

  • 혈액 및 소변 검사 - 일상적인 실험실 연구, 신장 및 간 기능 평가, 바이러스, 진균, 박테리아 또는 기생충 검출
  • 심전도 - 심장의 전기적 활동을 기록하기 위해
  • 생검 - 현미경으로 조직을 검사합니다. 생검의 방법과 횟수는 개인의 특정 상태와 제거할 조직에 따라 다릅니다. 모든 생검을 위해 국부 마취제(에피네프린이 있거나 없는 리도카인)가 생검 부위에 주입됩니다. 펀치 생검은 작고 날카로운 쿠키 커터 도구를 사용하여 작은(약 1/10~1/5인치) 피부 조각을 제거합니다. 절제 생검은 작은 외과용 칼이나 메스를 사용하여 조직 조각을 제거하며, 일반적으로 상처를 봉합하기 위해 약간의 바늘이 필요합니다.
  • 진단 영상 - 진단에 필요한 X-레이, 사진 또는 기타 검사

치료에는 정제, 주사제 및 국소 적용 약물이 포함됩니다. 모든 준비는 식품 의약품 안전청의 승인을 받았으며 상업적으로 이용 가능합니다. 환자 추적 관찰은 환자의 상태에 따라 1회 방문에서 수년에 걸친 간헐적 방문까지 다양할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜의 기능은 구강 연조직 질환 관리에서 구강 의학 레지던트의 교육을 지원하는 것입니다. 이 프로토콜에 등록된 환자는 이용 가능한 표준 절차 및 치료 양식에 따라 평가 및 치료됩니다. 혈액 및 구강 조직 샘플은 진단, 치료에 대한 반응 및/또는 질병 진행을 확립하기 위해 일상적이고 전문적인 조사 방법으로 연구될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

999

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

섹션 1.0에 나열된 목표를 달성하는 데 도움이 될 구강 증상이 있는 구강 질환 또는 전신 질환이 있는 모든 연령, 성별 및 모든 인종/민족 그룹의 환자.

가임 여성 또는 임신 또는 수유 중인 여성은 태아 및/또는 어린이에게 최소한의 위험이 있음을 입증하는 데이터가 존재하는 경우에만 검사 및 절차를 거치거나 약물을 투여받습니다. 방사선 촬영 없이 진단만 수행됩니다.

제외 기준

환자의 주치의나 치과의사의 서면 추천서가 필요합니다.

유의한 인지 장애가 있는 환자는 없습니다.

임신 또는 수유 없음, 이 상태가 산모 및/또는 아기에게 알 수 없는 부작용으로 인해 제안된 진단 절차 또는 요법을 배제하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 8월 1일

연구 완료

2002년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2002년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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