- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002178
A Phase IIIB Open-Label, Comparative Study to Evaluate Saquinavir Soft Gel Capsule (SGC) Treatment in Combination With Other Antiretrovirals in HIV-1 Infected Antiretroviral-Naive Patients
2005년 6월 23일 업데이트: Hoffmann-La Roche
To determine the proportion of patients whose plasma HIV-1 RNA level falls below the level of detection (< 400 copies/ml) at week 16 and 24 of study therapy.
To determine the absolute change in plasma HIV-1 RNA and in absolute CD4 cell count during the 24 weeks of study treatment.
To collect safety data on the treatment regimens.
To determine the percentage of patients without SQV soft gel capsules resistance-associated mutations at week 24.
연구 개요
상세 설명
Patients are randomized to receive 1 of 3 study regimens: Group A - Saquinavir (SQV) soft gel capsules (sgc) plus 2 reverse transcriptase inhibitors (RTIs), Group B - SQV sgc plus delavirdine plus RTI, and Group C - SQV sgc plus nelfinavir plus RTI (or SQV sgc plus ritonavir plus 2 RTIs).
연구 유형
중재적
등록
375
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- Dr Charles Farthing
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Massachusetts
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Brookline, Massachusetts, 미국, 02445
- Community Research Initiative
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV RNA >= 5000 copies/ml by Amplicor assay.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patients less than 18 years old.
Previous treatment with antiretrovirals.
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1997년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 229J
- NR15539
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