HIV 양성 환자의 아구창 치료를 위한 Fluconazole과 SCH 56592의 안전성 및 유효성
2005년 6월 23일 업데이트: Schering-Plough
HIV 양성 환자의 구강인두 칸디다증(OPC) 치료에서 SCH 56592 경구 현탁액 대 플루코나졸 현탁액의 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 HIV 양성 환자의 아구창(입과 목의 진균 감염)에 대한 2가지 치료법의 안전성과 효과를 비교하는 것입니다.
Fluconazole은 아구창 치료에 일반적으로 사용되는 약물입니다.
SCH 56592는 플루코나졸과 견줄만한 신약이다.
연구 개요
상세 설명
환자는 14일 동안 SCH 56592 경구 현탁액 또는 플루코나졸 현탁액을 투여받습니다.
환자는 총 44일 동안 연구에 남아 있으며 연구 치료의 안전성과 효능에 대해 모니터링됩니다.
연구 유형
중재적
등록
300
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Berkeley, California, 미국, 94705
- East Bay AIDS Ctr
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San Francisco, California, 미국, 94109
- ViRx Inc
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San Francisco, California, 미국, 94118
- Kaiser Foundation Hospital
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80204
- Infectious Disease and AIDS Clinic
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 200091104
- Dupont Circle Physicians Group
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32209
- Boulevard Comprehensive Care Ctr
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Miami, Florida, 미국, 33125
- Miami Veterans Administration Med Ctr
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60657
- TRIAD Health Practice
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46219
- Community Hosp Indianapolis
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Wayne State Univ / Harper Hosp
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New Jersey
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Camden, New Jersey, 미국, 08103
- UMDNJ - New Jersey Med School / Cooper Hosp
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Jersey City, New Jersey, 미국, 07304
- Jersey City Med Ctr
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11203
- SUNY / Health Science Ctr at Brooklyn
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Univ of Pennsylvania School of Dental Medicine
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Med Univ of South Carolina
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75235
- Amelia Ct Clinic
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San Antonio, Texas, 미국, 78284
- Univ of Texas Health Sciences Ctr
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St Michael, 바베이도스
- Queen Elizabeth Hosp Respiratory Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
다음과 같은 경우 이 연구에 자격이 있을 수 있습니다.
- 만 18세 이상입니다.
- HIV 양성입니다.
- 아구창(구인두 칸디다증)이 있습니다.
- 성적 금욕을 실천하거나 효과적인 장벽 피임 방법(예: 콘돔)을 사용하는 데 동의합니다.
- 연구 약물을 복용하고 연구 중에 진료소 방문을 위해 돌아올 수 있습니다.
- 최소 2개월 동안 살 것으로 예상됩니다.
제외 기준
다음과 같은 경우 이 연구에 참여할 수 없습니다.
- 연구 시작 전 30일 이내에 처음으로 프로테아제 억제제를 투여받았습니다.
- 특정 약물을 투여받았습니다.
- 다른 유형의 진균 감염이 있습니다.
- 특정 유형의 암이 있습니다.
- 연구 시작 전 3개월 이내에 SCH 56592를 받았습니다.
- 임신 중이거나 수유 중입니다.
- 입으로 약을 먹을 수 없습니다.
- 아졸 약물에 알레르기가 있습니다.
- 특정 건강 상태가 있습니다.
- 이전에 이 연구에 참여한 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2000년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 305A
- C97-331
- I97-331
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