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쿠싱 증후군과 스트레스 유발 가성 쿠싱 증후군에서의 코르티솔 과다증에 관한 연구

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

목표:

I. 내인성 코르티코트로핀 방출 호르몬 활성을 평가하여 쿠싱 증후군과 스트레스 유발 가성 쿠싱 증후군을 감별할 수 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

프로토콜 개요: 환자는 부신피질자극호르몬(ACTH) 및 부신피질자극호르몬 방출 호르몬(CRH)의 말초 및 추체정맥 측정과 함께 중수소화 코르티솔을 30시간 주입받습니다. 환자는 또한 2일 동안 저용량 덱사메타손 억제 테스트를 받습니다.

ACTH 종양이 있는 환자는 표시된 대로 뇌하수체 수술을 위해 추천됩니다. 쿠싱 증후군이 없는 환자를 대조군으로 입력합니다. 예정된 방사선 절차 동안, 이들 피험자는 중수소화된 코르티솔 주입 후 추체정맥 또는 해면정맥동에서 ACTH 및 CRH 샘플링을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97201-3098
        • Oregon Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

부신피질 자극 호르몬(ACTH) 의존성 쿠싱 증후군이 의심됨 임산부 없음 가임 여성에게 효과적인 피임법 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Research Resources (NCRR)

협력자

Oregon Health and Science University

수사관

  • 연구 의자: Mary H. Samuels, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2003년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NCRR-M01RR00334-0028
  • OHSU-3324

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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