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Risperidone 및 Olanzapine 치료 중 포도당 조절

2006년 10월 11일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
이 연구의 전반적인 목적은 가장 일반적으로 처방되는 두 가지 최신 항정신병 약물인 리스페리돈과 올란자핀이 포도당과 인슐린과 같은 체내 물질에 어떤 영향을 미치는지 살펴보는 것입니다. 혈당 조절 또는 글루코스 조절의 바람직하지 않은 변화 및 제2형 당뇨병은 건강한 피험자 및 다른 정신 질환을 가진 피험자와 비교하여 정신분열증이 있는 개인에서 더 일반적으로 발생할 수 있습니다. 포도당 조절의 이상은 정신분열병에서 항정신병 약물이 도입되기 전에 처음 보고되었지만, 항정신병 치료는 포도당 조절의 이상에 크게 기여할 수 있습니다. 의사들이 일반적으로 항정신병 치료 중 체중 증가를 포함하여 질병 및 약물 관련 의학적 합병증에 대해 더 많이 우려하게 되면서 항정신병 약물이 포도당 조절에 영향을 미칠 수 있는 방식에 대한 관심이 증가했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구에는 리스페리돈, 올란자핀 또는 할로페리돌을 복용하는 정신분열증 진단을 받은 환자 70명과 건강한 대조군 20명이 포함됩니다. 각 피험자는 4시간 내당능 테스트를 받게 됩니다. 또한, 개인이 기존의 항정신병 약물을 사용한 이전 치료에서 리스페리돈 또는 올란자핀으로 전환함에 따라 리스페리돈 및 올란자핀이 포도당 조절에 미치는 영향을 측정하기 위한 전체 연구 내 소규모 프로젝트가 있을 것입니다. 10명의 피험자는 기준선에서 전형적인 신경이완제를 연구한 다음 1주일 동안 리스페리돈 또는 올란자핀으로 전환합니다. 참가자는 1주, 4주 및 12주에 전향적으로 평가됩니다. 각 평가는 4시간 내당능 테스트로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110
        • 모병
        • Washington University
        • 연락하다:
          • John Newcomer, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신분열증, 모든 유형 또는 분열정동 장애에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
  • 연구 기간 전 및 연구 기간 동안 2주 동안 약물 변경 없음;
  • 현재 올란자핀, 리스페리돈, 할로페리돌 또는 다른 전형적인 항정신병약을 복용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2000년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2003년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

리스페리돈에 대한 임상 시험

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