알츠하이머병에서 치료 반응의 전기생리학적 측정
2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
알츠하이머병 치료 반응 지표로서의 언어 기억 ERP
이 연구의 주요 목적은 알츠하이머병에서 콜린성 요법(콜린에스테라제 억제제 및 경피 니코틴)의 전기생리학적 효과를 결정하는 것입니다.
시도는 인지 및 임상 치료 반응의 전기 생리학적 마커 및 예측 인자를 찾는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92161
- Department of Veterans Affairs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
경증에서 중등도의 가능성 있는 알츠하이머병(최소 정신 상태 검사 점수 15-27점) 및 정상 대조군(일반적으로 60-85세 사이)으로 진단받은 환자.
피험자는 매일 콜린에스테라아제 요법을 시작할 계획이거나(예:
Aricept, Exelon) 또는 8시간 동안 2회 경피 니코틴 패치를 시도할 의향이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- Vincente Iragui, M.D., Ph.D
- Shuanna Morris, Ph.D.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 10월 1일
연구 완료
2001년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2001년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 7월 4일
처음 게시됨 (추정)
2001년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2004년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
아리셉트에 대한 임상 시험
-
Eisai Inc.Pfizer종료됨
-
University Hospital, LilleInnovative Medicines Initiative완전한
-
Bright Cloud International CorpNational Institute on Aging (NIA); Rutgers, The State University of New Jersey모병