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스트레스 호르몬이 감정과 인지에 미치는 영향

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

코르티솔과 노르에피네프린 조절이 정서적 및 무감정적 처리에 미치는 영향

본 연구의 목적은 스트레스가 많은 상황에서 발생하는 호르몬 변화가 생각과 감정에 어떤 영향을 미치는지 살펴보는 것입니다. 이 연구의 결과는 트라우마의 심리적 영향을 완화할 수 있는 치료로 이어질 수 있습니다.

코르티솔과 노르에피네프린 수치는 스트레스에 대한 반응으로 증가합니다. 이 호르몬은 사고 과정에도 영향을 미칩니다. 이 연구는 스트레스 반응을 모델링하고 외상성 사건 동안 사람들이 정보를 처리하는 방식을 더 잘 이해하기 위해 건강한 성인에게 하이드로코르티손 및/또는 요힘빈(중추 노르에피네프린 자극제)을 제공할 것입니다.

이 연구는 스트레스 반응이 약리학적으로 모델링된 두 가지 실험으로 구성됩니다. 연구 참가자는 두 번의 연구 방문을 하게 됩니다. 방문 1 동안 참가자는 정신과 평가를 받고 신경 심리학 과제를 완료하고 IQ를 측정합니다. 방문 2 동안 참가자에게 하이드로코르티손 및/또는 요힘빈이 제공됩니다. 혈액은 이 전과 도중에 수집됩니다. 그런 다음 참가자는 두 가지 실험을 수행합니다. 한 실험에서 참가자들은 감정적 부분과 비감정적 부분이 있는 이야기를 듣게 됩니다. 두 번째 실험에서 참가자는 정서적 자극과 비정서적 자극을 모두 보게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

충격적인 사건에 대한 기억은 전형적인 기억과 근본적으로 다릅니다. 강도나 폭력 행위와 같은 극도로 스트레스가 많은 사건을 목격하거나 관련된 개인은 외상(예: 총기 또는 언어 위협)과 직접적으로 관련된 정보에 대해 매우 정확한 기억을 유지하는 반면 주변 세부 사항은 잘 기억하지 못합니다. 이 소위 무기 초점 현상은 인간을 대상으로 한 자연주의 연구와 실험실 연구 모두에서 발견되었습니다. 그러나 자연주의적 연구의 통제와 실험실에서의 근사적인 외상의 어려움은 이러한 발견의 타당성을 제한합니다.

신경생리학적으로 코르티솔과 노르에피네프린은 스트레스 반응의 주요 매개체이며 둘 다 기억 기능에 영향을 미칩니다. 특히, 코르티솔은 낮은 수치에서는 ​​기억력을 향상시키지만 고용량에서는 기억력을 손상시킵니다. 마찬가지로, 일부 증거에 따르면 노르에피네프린은 저용량에서는 기억력을 향상시키고 고용량에서는 기억력을 손상시키거나 영향을 미치지 않습니다. 이 분야의 실험 작업의 대부분은 동물을 대상으로 수행되었습니다. 연구는 최근 이러한 패러다임을 인간에게로 확장하기 시작했습니다.

외상 중 기억 처리를 더 잘 이해하기 위해 하이드로코르티손 및/또는 요힘빈(중추 노르에피네프린 자극제)을 건강한 성인에게 투여하여 스트레스 반응을 약리학적으로 모델링하기 위한 두 가지 실험을 실시합니다. 주입 후 참가자는 한 실험(N = 80)에서 감정적 및 비감정적 부분이 있는 이야기를 듣고 또 다른 실험(N = 80)에서 감정적 및 비감정적 자극(얼굴 및 장면)이 있는 이야기를 듣게 됩니다. 위약에 비해 히드로코르티손은 정서적 및 비감정적 정보 모두에 대한 기억력을 손상시키고, 요힘빈은 두 가지 유형의 정보에 대한 기억력을 향상시킬 것이며, 히드로코르티손과 요힘빈의 조합은 감정적 측면에 대한 기억력을 향상시키고 비감정적 부분에 대한 기억력을 손상시킬 것으로 예측됩니다. 이야기의. 이 연구의 결과는 정서적으로 충전된 기억이 어떻게 부호화되는지 더 잘 이해할 수 있게 하고 잠재적으로 외상성 노출의 심리적 영향을 완화하기 위한 치료법으로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

나이: 18-36세

IQ: 모든 대상의 IQ가 85보다 큽니다.

여포 주기: 여성은 3-10일 사이에 인코딩 작업에 참여합니다.

제외 기준:

임신/수유

건강한 개인만 참여합니다. 피험자가 고혈압, 녹내장, 백내장, 궤양, 신부전, 골다공증, 갑상선 기능 저하증, 간경변증, 단순 안구 포진 및 심근 경색증이 없는지 확인하기 위해 특별한 주의를 기울일 것입니다.

호르몬 피임법 사용

지난 3년 이내 글루코코르티코이드 사용

향정신성 물질의 사용 현재 또는 과거의 정신과 진단.

밤에 6시간 미만의 수면을 취하고 오전 2시 이후에 잠드는 것으로 정의되는 불규칙한 수면 패턴; 오전 5시 이전 또는 오전 11시 이후에 기상

성별 및 키에 대한 이상적인 체중보다 15% 많거나 적은 체중

공황 발작의 병력 또는 공황 발작의 병력이 있는 직계 가족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 3월 1일

연구 완료

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2002년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2006년 1월 1일

추가 정보

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