Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av stresshormoner på känslor och kognition

Effekterna av kortisol- och noradrenalinmodulering på emotionell och icke-emotionell bearbetning

Syftet med denna studie är att undersöka hur hormonella förändringar som sker under stressiga situationer påverkar tankar och känslor. Resultat från denna studie kan leda till behandlingar som kan lindra de psykologiska effekterna av trauma.

Nivåer av kortisol och noradrenalin ökar som svar på stress; dessa hormoner påverkar också tankeprocesser. Denna studie kommer att ge hydrokortison och/eller yohimbin (en stimulator av central noradrenalin) till friska vuxna för att modellera stressresponsen och för att bättre förstå hur människor bearbetar information under traumatiska händelser.

Denna studie omfattar två experiment där stressresponsen är farmakologiskt modellerad. Deltagarna i studien kommer att ha två studiebesök. Under besök 1 kommer deltagarna att genomgå en psykiatrisk bedömning, utföra neuropsykologiska uppgifter och få sin IQ mätt. Under besök 2 kommer deltagarna att få hydrokortison och/eller yohimbin. Blod kommer att samlas in före och under detta. Deltagarna kommer sedan att utföra två experiment. I ett experiment kommer deltagarna att höra en berättelse med känslomässiga och icke-emotionella segment; i ett andra experiment kommer deltagarna att se både känslomässiga och icke-emotionella stimuli.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Minnen för traumatiska händelser skiljer sig fundamentalt från typiska minnen. Individer som bevittnar eller är inblandade i en extremt stressande händelse, såsom ett rån eller en våldsam handling, behåller mycket exakta minnen för informationen som är direkt relaterad till traumat (t.ex. ett vapen eller ett verbalt hot), medan omgivande detaljer är dåligt ihågkomna. Detta så kallade vapenfokusfenomen har hittats i både naturalistiska och laboratoriestudier med människor. Svårigheter med kontroll av naturalistiska studier och approximativt trauma i labbet begränsar dock giltigheten av dessa fynd.

Neurofysiologiskt är kortisol och noradrenalin huvudsakliga mediatorer av stressresponsen och båda påverkar minnesfunktionen. I synnerhet kortisol förbättrar minnet vid låga nivåer men försämrar minnet vid högre doser. På samma sätt tyder vissa bevis på att noradrenalin också förbättrar minnet i låga doser och antingen försämrar eller inte påverkar minnet vid höga doser. Mycket av det experimentella arbetet inom detta område har bedrivits med djur. Studier har nyligen börjat för att utvidga dessa paradigm till människor.

För att bättre förstå minnesbearbetning under trauma, kommer hydrokortison och/eller yohimbin (en stimulator av central noradrenalin) att administreras till friska vuxna i två experiment för att farmakologiskt modellera stressresponsen. Efter infusion kommer deltagarna att höra en berättelse med känslomässiga och icke-emotionella segment i ett experiment (N = 80) och känslomässiga såväl som icke-emotionella stimuli (ansikten och scener) i ett annat experiment (N = 80). Det förutspås att i förhållande till placebo kommer hydrokortison att försämra minnet för både känslomässig och icke-emotionell information, yohimbin kommer att förbättra minnet för båda typerna av information, och kombinationen av hydrokortison och yohimbin kommer att förbättra minnet för känslomässiga aspekter och försämra minnet för de icke-emotionella segmenten. av berättelsen. Resultaten från denna studie kommer att möjliggöra en bättre förståelse av hur känsloladdade minnen kodas och kommer potentiellt att leda till behandlingar för att mildra de psykologiska effekterna av traumatisk exponering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Ålder: 18-36

IQ: alla ämnen kommer att ha IQ större än 85

Follikulär cykel: Kvinnor kommer att delta i kodningsuppgiften mellan dag 3-10.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Graviditet/Omvårdnad

Endast friska individer kommer att delta; Särskild uppmärksamhet kommer att tas för att säkerställa att ingen patient har: högt blodtryck, glaukom, grå starr, sår, njurinsufficiens, osteoporos, hypotyreos, cirros, okulär herpes simplex och hjärtinfarkt.

Användning av hormonella preventivmedel

Användning av glukokortikoider under de senaste 3 åren

Användning av någon psykoaktiv substans; nuvarande eller tidigare psykiatrisk diagnos.

Oregelbundet sömnmönster definierat som att sova mindre än 6 timmar per natt, somna efter 02:00; vaknar före 5:00 eller efter 11:00

Vikt som är 15 % mer eller mindre än den idealiska kroppsvikten för sex och längd

Historia av panikattacker eller första gradens släkting med historia av panikattacker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2002

Avslutad studie

1 januari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2002

Första postat (UPPSKATTA)

4 april 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 januari 2006

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Yohimbine

3
Prenumerera