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Efeitos dos hormônios do estresse na emoção e na cognição

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Os efeitos da modulação do cortisol e da norepinefrina no processamento emocional e não emocional

O objetivo deste estudo é examinar como as mudanças hormonais que ocorrem durante situações estressantes afetam o pensamento e as emoções. Os resultados deste estudo podem levar a tratamentos que podem aliviar os efeitos psicológicos do trauma.

Os níveis de cortisol e norepinefrina aumentam em resposta ao estresse; esses hormônios também influenciam os processos de pensamento. Este estudo administrará hidrocortisona e/ou ioimbina (um estimulador de norepinefrina central) a adultos saudáveis, a fim de modelar a resposta ao estresse e entender melhor a maneira como as pessoas processam informações durante eventos traumáticos.

Este estudo compreende dois experimentos nos quais a resposta ao estresse é modelada farmacologicamente. Os participantes do estudo terão duas visitas de estudo. Durante a Visita 1, os participantes passarão por uma avaliação psiquiátrica, completarão tarefas neuropsicológicas e terão seu QI medido. Durante a Visita 2, os participantes receberão hidrocortisona e/ou ioimbina. O sangue será coletado antes e durante isso. Os participantes realizarão dois experimentos. Em um experimento, os participantes ouvirão uma história com segmentos emocionais e não emocionais; em um segundo experimento, os participantes verão estímulos emocionais e não emocionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As memórias de eventos traumáticos são fundamentalmente diferentes das memórias típicas. Indivíduos que testemunham ou estão envolvidos em um evento extremamente estressante, como um roubo ou ato violento, retêm memórias altamente precisas para as informações diretamente relacionadas ao trauma (por exemplo, uma arma de fogo ou ameaça verbal), enquanto os detalhes circundantes são pouco lembrados. Esse chamado fenômeno de foco de arma foi encontrado em estudos naturalísticos e de laboratório com humanos. No entanto, as dificuldades com o controle de estudos naturalísticos e a aproximação do trauma no laboratório limitam a validade desses achados.

Neurofisiologicamente, o cortisol e a norepinefrina são os principais mediadores da resposta ao estresse e ambos influenciam a função da memória. Em particular, o cortisol melhora a memória em níveis baixos, mas prejudica a memória em doses mais altas. Da mesma forma, algumas evidências indicam que a norepinefrina também aumenta a memória em doses baixas e prejudica ou não influencia a memória em doses altas. Grande parte do trabalho experimental nessa área foi realizado com animais. Estudos começaram recentemente a estender esses paradigmas para os seres humanos.

Para entender melhor o processamento da memória durante o trauma, hidrocortisona e/ou ioimbina (um estimulador de norepinefrina central) serão administrados a adultos saudáveis ​​em dois experimentos para modelar farmacologicamente a resposta ao estresse. Após a infusão, os participantes ouvirão uma história com segmentos emocionais e não emocionais em um experimento (N = 80) e estímulos emocionais e não emocionais (rostos e cenas) em outro experimento (N = 80). Prevê-se que, em relação ao placebo, a hidrocortisona prejudicará a memória para informações emocionais e não emocionais, a ioimbina melhorará a memória para ambos os tipos de informações e a combinação de hidrocortisona e ioimbina aumentará a memória para aspectos emocionais e prejudicará a memória para os segmentos não emocionais da história. Os resultados deste estudo permitirão uma melhor compreensão de como as memórias emocionalmente carregadas são codificadas e potencialmente levarão a tratamentos para mitigar os efeitos psicológicos da exposição traumática.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Idade: 18-36

QI: todos os assuntos terão QI maior que 85

Ciclo folicular: As mulheres participarão da tarefa de codificação entre os dias 3-10.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Gravidez/Amamentação

Somente indivíduos saudáveis ​​participarão; atenção especial será dada para garantir que nenhum indivíduo tenha: hipertensão, glaucoma, catarata, úlcera, insuficiência renal, osteoporose, hipotireoidismo, cirrose, herpes simples ocular e infarto do miocárdio.

Uso de anticoncepcionais hormonais

Uso de glicocorticoides nos últimos 3 anos

Uso de qualquer substância psicoativa; diagnóstico psiquiátrico atual ou passado.

Padrão de sono irregular definido como dormir menos de 6 horas por noite, indo dormir depois das 2:00 da manhã; acordar antes das 5h ou depois das 11h

Peso 15% a mais ou a menos que o peso corporal ideal para sexo e altura

História de ataques de pânico ou parente de primeiro grau com história de ataques de pânico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2002

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2002

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de abril de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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