- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00034268
이전에 치료받지 않은 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 LY900003 플러스 젬시타빈 및 시스플라틴 대 젬시타빈 및 시스플라틴의 3상 시험
2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이 연구의 목적은 다음을 결정하는 것입니다.
- LY900003 + 젬시타빈 및 시스플라틴으로 치료하면 젬시타빈 및 시스플라틴 단독 요법에 비해 더 오래 살 수 있습니다.
- LY900003과 젬시타빈 및 시스플라틴의 안전성 및 이 세 가지 약물의 조합과 관련될 수 있는 부작용.
- LY900003 + 젬시타빈 및 시스플라틴이 젬시타빈 및 시스플라틴 단독과 비교하여 종양을 더 작게 만들거나 사라지게 할 수 있는지 여부 및 기간.
이 연구 중에 수집된 정보는 향후 스폰서가 분석하여 다른 가능한 용도 또는 현재 제안된 것 이외의 다른 의학적 또는 과학적 목적을 위해 LY900003과 젬시타빈 및 시스플라틴을 평가할 가능성이 있습니다.
LY900003은 젬시타빈 + 시스플라틴에 어떤 이점도 추가하지 않을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Durban, 남아프리카
-
Parklands, 남아프리카
-
Tygerberg, 남아프리카
-
-
Durban
-
Overport, Durban, 남아프리카
-
-
Gauteng
-
Arcadia, Gauteng, 남아프리카
-
-
-
-
-
Amsterdam, 네덜란드
-
Arnhem, 네덜란드
-
Den Bosch, 네덜란드
-
Groningen, 네덜란드
-
Nieuwegien, 네덜란드
-
Zwolle, 네덜란드
-
-
-
-
-
Oslo, 노르웨이
-
-
-
-
-
Taipei, 대만
-
-
Kuei-Shan
-
Tao-Yuan, Kuei-Shan, 대만
-
-
Taiwan, Province of China
-
Taichung, Taiwan, Province of China, 대만
-
-
-
-
-
Augsburg, 독일
-
Berlin, 독일
-
Freiburg, 독일
-
Grobhansdorf, 독일
-
Hamburg, 독일
-
Heidelberg, 독일
-
Hofheim, 독일
-
Koin, 독일
-
Leipzig, 독일
-
Munchen, 독일
-
Neustadt/Suedharz, 독일
-
Trier, 독일
-
Ulm, 독일
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, 독일
-
-
-
-
-
Moscow, 러시아 연방
-
-
-
-
Cluj
-
Cluj Napoca, Cluj, 루마니아
-
-
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, 미국
-
Springdale, Arkansas, 미국
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국
-
Santa Rosa, California, 미국
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국
-
Fort Collins, Colorado, 미국
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, 미국
-
-
Georgia
-
Tucker, Georgia, 미국
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, 미국
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, 미국
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국
-
Robbinsdale, Minnesota, 미국
-
-
New York
-
Latham, New York, 미국
-
New York, New York, 미국
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, 미국
-
Dallas, Texas, 미국
-
-
Virginia
-
Abingdon, Virginia, 미국
-
-
Wisconsin
-
Marshfield, Wisconsin, 미국
-
-
-
-
-
Brasschaat, 벨기에
-
Edegem, 벨기에
-
Liege, 벨기에
-
Merksem, 벨기에
-
Oostende, 벨기에
-
-
-
-
-
Linkoping, 스웨덴
-
Lund, 스웨덴
-
Stockhlom, 스웨덴
-
-
-
-
-
Zurich, 스위스
-
-
-
-
-
Alicante, 스페인
-
Barcelona, 스페인
-
Madrid, 스페인
-
Palma De Mallorca, 스페인
-
Zaragoza, 스페인
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, 스페인
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, 스페인
-
Sabadell, Barcelona, 스페인
-
-
Valenica
-
Valencia, Valenica, 스페인
-
-
Vizcaya
-
Barakaldo, Vizcaya, 스페인
-
-
-
-
-
Ciudad De Buenos Aires, 아르헨티나
-
Mendoza, 아르헨티나
-
-
-
-
East Yorkshire
-
Hull, East Yorkshire, 영국
-
-
Greater London
-
London, Greater London, 영국
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, 영국
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, 영국
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, 영국
-
-
South Glamorgan
-
Cardiff, South Glamorgan, 영국
-
-
Tyneside
-
Newcastle-Upon-Tyne, Tyneside, 영국
-
-
-
-
-
Perugia, 이탈리아
-
Pisa, 이탈리아
-
Ravenna, 이탈리아
-
Roma, 이탈리아
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, 이탈리아
-
-
-
-
-
New Dehli, 인도
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, 인도
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, 인도
-
Pune, Maharashtra, 인도
-
-
Punjab
-
Ludhiana, Punjab, 인도
-
-
-
-
Santiago
-
Las Condes, Santiago, 칠레
-
-
-
-
-
Krakow-Nowa Huta, 폴란드
-
Warszawa, 폴란드
-
Wroclaw, 폴란드
-
-
Mazowieckie
-
Otwock, Mazowieckie, 폴란드
-
-
-
-
-
Bayamon, 푸에르토 리코
-
Ponce, 푸에르토 리코
-
-
-
-
-
Brest, 프랑스
-
Nice Cedex 1, 프랑스
-
Paris Cedex 20, 프랑스
-
Pessac Cedex, 프랑스
-
Rouen Cedex, 프랑스
-
Saint Herblain Cedex, 프랑스
-
Tours Cedex, 프랑스
-
Vandoeuvre Les Nancy Cedex, 프랑스
-
-
-
-
-
Budapest, 헝가리
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- IIIB기 또는 IV기 비소폐암
- 진료실 방문 가능
- 만 18세 이상
- 적절한 신장, 부신 및 간 기능
제외 기준:
- NSCLC에 대한 이전 화학 요법 또는 생물학적 요법
- 중추 신경계 종양
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 4월 24일
처음 게시됨 (추정)
2002년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
암종, 비소세포폐에 대한 임상 시험
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
LY900003에 대한 임상 시험
-
Eli Lilly and Company완전한암종, 비소세포폐 | 신생물, 폐 | 폐신생물미국