진행성 비소세포폐암, 유방암, 결장암 및 췌장암 환자를 대상으로 한 CI-1040의 다기관 2상 연구
2007년 5월 3일 업데이트: Pfizer
진행성 비소세포폐암, 유방암, 결장암 또는 췌장암 환자를 대상으로 한 CI-1040의 다기관 2상 연구
CI-1040은 항암화학요법에 1회 이상 실패한 진행성 대장암 및 폐암 환자, 이전 2회 이하의 항암화학요법에 실패한 유방암 환자, 췌장암 환자에서 시험 중인 실험약이다. 이전 화학 요법 없음.
CI-1040은 식사와 함께 하루에 두 번 구두로 복용합니다.
환자는 치료를 받는 동안 주기적으로 혈액 검사를 받아야 하며 가능한 부작용 및 반응에 대해 시험 기간 동안 면밀히 모니터링됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
172
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35205
- Pfizer Investigational Site
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Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- Pfizer Investigational Site
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California
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Blendora, California, 미국, 91740
- Pfizer Investigational Site
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Glendale, California, 미국, 91204
- Pfizer Investigational Site
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Huntington Beach, California, 미국, 92648
- Pfizer Investigational Site
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Long Beach, California, 미국, 90813
- Pfizer Investigational Site
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Los Alamitos, California, 미국, 90720
- Pfizer Investigational Site
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- Pfizer Investigational Site
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- Pfizer Investigational Site
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Mission Hills, California, 미국, 91345
- Pfizer Investigational Site
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Northridge, California, 미국, 91328
- Pfizer Investigational Site
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Oxnard, California, 미국, 93030
- Pfizer Investigational Site
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Pasadena, California, 미국, 91105
- Pfizer Investigational Site
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Pomona, California, 미국, 91767
- Pfizer Investigational Site
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Rancho Cucamonga, California, 미국, 91730
- Pfizer Investigational Site
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Redondo Beach, California, 미국, 90277
- Pfizer Investigational Site
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Santa Monica, California, 미국, 90404
- Pfizer Investigational Site
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Torrance, California, 미국, 90505
- Pfizer Investigational Site
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Ventura, California, 미국, 93003
- Pfizer Investigational Site
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West Covina, California, 미국, 91790
- Pfizer Investigational Site
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30342
- Pfizer Investigational Site
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Decatur, Georgia, 미국, 30033
- Pfizer Investigational Site
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Macon, Georgia, 미국, 30342
- Pfizer Investigational Site
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Kentucky
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Crestview Hills, Kentucky, 미국, 41017
- Pfizer Investigational Site
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
- Pfizer Investigational Site
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Pfizer Investigational Site
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Ohio
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Cincinnait, Ohio, 미국, 45236
- Pfizer Investigational Site
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45242
- Pfizer Investigational Site
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
- Pfizer Investigational Site
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45230
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 결장직장암, 비소세포폐암, 유방암 또는 췌장암의 병리학적 또는 조직학적 확인이 있는 18세 이상의 환자.
- 폐암 또는 결장암에 대한 이전 화학요법 1회 이하, 유방암에 대한 이전 화학요법 2회 이하, 췌장암에 대한 이전 화학요법 없음.
- 원래 또는 최근 종양 조직을 사용할 수 있어야 합니다.
- 환자는 이전에 4주 동안 화학 요법을 중단하고 3주 동안 방사선을 중단했어야 합니다.
- 환자는 적절한 신장, 간 및 골수 기능을 가지고 있어야 하며 심각한 감염이나 생명을 위협하는 질병(종양과 관련 없음)이 없어야 합니다.
- 캡슐을 삼킬 수 있어야 하며 약물 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장 장애가 없어야 합니다.
제외 기준:
- 불안정한 건강 상태
- 스크리닝 4주 이내의 이전 화학 요법
- 연쇄 감염
- 다른 종양 유형
- ECOG 수행 상태 3 또는 4.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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전반적 객관적 반응 및 임상적 유익성 반응
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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객관적 반응까지의 시간, 반응 기간, 진행 및 생존까지의 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2002년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
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