성인 암 환자의 피로 및 화학 요법과 관련된 신경 행동 기능의 치료에서 D-MPH
2005년 6월 23일 업데이트: Celgene Corporation
성인 암 환자의 화학 요법과 관련된 피로 및 신경 행동 장애 치료에서 d-MPH의 안전성 및 효능에 대한 다중 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구
성인 암 피험자의 화학 요법 관련 피로 치료에서 덱스메틸페니데이트(d-MPH)의 효능을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
160
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- Cooper Green Hospital, Jefferson Clinic
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294-0023
- University of Alabama Palliative Care Institute
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Arizona
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Flagstaff, Arizona, 미국, 86004
- Peak Performance Wellness
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Tucson, Arizona, 미국, 85712
- Arizona Clinical Research Center
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California
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Berkeley, California, 미국, 94704
- Alta Bates Comprehensive Cancer Center
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Greenbrae, California, 미국, 94904-2007
- California Cancer Care Inc
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Montebello, California, 미국, 90640
- Clinical Trials and Research Associates
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Palm Springs, California, 미국, 92262
- Comprehensive Cancer Centers of the Desert
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Florida
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Boca Raton, Florida, 미국, 33428
- Comprehensive Cancer Center
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Melbourne, Florida, 미국, 32901
- Osler Clinical Research/Osler Medical Inc
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Miami, Florida, 미국, 33139
- University of Miami, Sylvester Cancer Research Center
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Plantation, Florida, 미국, 33324
- Cancer Research Network Inc
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Tampa, Florida, 미국, 33162
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30309
- Piedmont Hospital
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40536
- Markey Cancer Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- Beth Israel Cancer Center
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, 미국, 29604
- Gynecologic Oncology Associates and Development LLC
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109-1023
- Seattle Cancer Care Alliance
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Tacoma, Washington, 미국, 98405
- Northwest Medical Specialists, PLLC
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792-6164
- UW Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 원발성 또는 전이성 뇌종양을 제외한 암 진단.
- 최소 4주기의 세포독성 화학요법으로 치료받은 경우, 마지막 화학요법 치료는 연구 시작 최소 2개월 전에 완료되어야 합니다.
- 초점 신경학적 결손이 없는 것과 일치하는 신체/신경학적 검사
- 가임기 여성(WCBP)은 혈청 또는 소변 임신 검사에서 음성이어야 합니다. 또한 성적으로 활동적인 WCBP는 적절한 피임법(경구, 주사 또는 이식형 호르몬 피임법, 난관 결찰술, 자궁 내 장치, 살정제를 사용한 장벽 피임법 또는 정관 수술 파트너)을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 피험자는 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의 문서를 이해하고 자발적으로 서명해야 합니다.
- 과목은 영어 원어민이거나 영어에 능통해야 하며 최소 8학년 교육을 받아야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 6월 1일
연구 완료
2004년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2002년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2004년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- d-MPH-COG-002
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