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망막혈관염의 생물학적 표지자

2017년 6월 30일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

망막혈관염에서 생물학적 표지자의 동정

이 연구는 질병의 원인을 이해하는 데 유용할 수 있는 원발성 망막 혈관염의 생물학적 마커를 찾을 것입니다. 진행 상황을 평가하고 치료법을 개발 및 모니터링합니다. 생물학적 표지자는 망막 혈관염과 같은 질병 또는 상태와 관련된 물질(예: 사이토카인 및 케모카인 또는 항체라고 하는 화학 물질)입니다. 망막 혈관염은 망막 손상 및 그에 따른 시력 상실을 유발할 수 있는 망막 혈관의 염증입니다. 자체적으로 발생하거나(원발성 망막 혈관염) 전신 혈관 질환의 일부일 수 있습니다.

이 연구는 원발성 망막 혈관염 환자를 평가하고 다른 두 그룹의 망막 혈관염 환자 베체트 증후군 환자 및 HAART 요법을 받는 HIV 감염 환자의 결과와 비교할 것입니다.

시력을 위협하는 망막 혈관염이 있는 10세 이상의 환자가 이 연구에 적합할 수 있습니다. (프로토콜의 6페이지, #4 연구 설계 및 방법에 연령 범위가 2세 이상이라고 명시되어 있습니다. 10페이지, #5 참가자 포함 및 제외 기준에 따르면 초기 등록에는 10세 이상의 모든 환자가 포함될 것이라고 나와 있습니다. 연령).

연구에 참여하면 참가자는 바늘을 통해 팔 정맥에서 약 10티스푼의 혈액을 채취하고 6개월 및 12개월 후에 다시 채혈합니다. 혈액 샘플은 사이토카인, 케모카인 또는 접착 분자, 특정 유형의 항체 및 감염원에 대해 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

망막 혈관염은 망막 조직 손상 및 후속 시력 손실에 중요한 역할을 하는 안구 염증의 주요 구성 요소입니다. 망막 혈관염은 일차성 안구 질환으로 발생하거나 이차적으로 전신 혈관 질환의 구성 요소로 발생할 수 있습니다. 불행히도 원발성 망막 혈관염에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 망막 혈관염의 초기 사건은 다인자적일 가능성이 높습니다. 그럼에도 불구하고 이 과정을 주도하는 근본적인 병리학적 메커니즘은 일반적일 수 있습니다. 우리는 사이토카인, 케모카인, 접착 분자, T 세포 표면 마커 및 질병 진행을 결정하고 병인의 메커니즘을 이해하고 치료 전략을 확인하고 치료를 모니터링하는 데 유용할 수 있는 자가항체와 같은 망막 혈관염의 생물학적 마커가 있다고 가정합니다. 이 연구의 목적 또는 목적은 원발성 망막 혈관염을 나타내는 상태의 자연 경과를 더 잘 이해하기 위해 임상 및 생물학적 정보를 수집하기 위해 선택된 생물학적 마커를 조사하는 것입니다.

이 연구의 목표는 원발성 망막 혈관염 장애가 있는 환자를 평가하는 것입니다. 우리는 이 환자 그룹을 망막 혈관염이 있는 두 가지 추가 유형의 포도막염 환자와 비교할 것입니다. 베체트 증후군 환자 및 면역 회복 포도막염으로 HAART 치료를 받는 HIV 환자. 환자 평가는 전체 안구 검사, 형광 혈관조영상 연구, 채혈 및 치료와 같은 절차로 구성됩니다. 세 가지 유형의 생물학적 마커(1) 사이토카인, 케모카인 또는 부착 분자, (2) 자가항체 및 (3) 감염원의 존재를 평가하기 위해 환자 혈액 샘플을 연구할 것입니다. 이 연구의 주요 결과는 망막 혈관염 환자의 생물학적 마커를 식별하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

초기 등록에는 시력을 위협하는 망막 혈관염이 있는 10세 이상의 모든 환자가 포함됩니다. 환자는 진행성 질환과 안정적인 질환을 가진 환자로 식별됩니다.

제외 기준:

10세 미만이거나 임신 중인 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 12월 6일

연구 완료

2006년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 19일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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