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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00069134
영양실조 아동의 항산화제 및 산화제 연구
2017년 7월 31일 업데이트: Farook Jahoor, Baylor College of Medicine
Kwashiorkor에서 글루타티온 항상성과 산화제 손상
중증 영양실조에 걸린 어린이의 장기는 산화제라고 하는 유해한 화합물이 이러한 장기의 조직을 손상시키기 때문에 제대로 작동하지 않는 것으로 여겨집니다.
건강한 사람의 경우 산화제는 글루타티온이라는 다른 화합물이 산화제를 중화하기 때문에 무해합니다.
글루타티온은 우리가 음식에서 먹는 단백질에서 얻는 세 가지 아미노산으로 만들어집니다.
우리는 영양실조에 걸린 아이들이 시스테인이라는 아미노산 중 하나가 부족하기 때문에 충분한 글루타티온을 만들지 못한다는 것을 발견했습니다.
이 연구에서 우리는 영양실조 아동에게 충분한 시스테인이 없는 이유를 파악하고, 영양실조 아동에게 치료 기간 동안 시스테인이 풍부한 유청 기반 식이를 공급하여 더 많은 글루타티온을 생성하는지 여부를 결정할 것입니다.
그러면 장기가 더 빨리 회복될 수 있습니다.
이러한 결과는 영양실조 아동이 치료 초기 단계에서 더 많은 시스테인을 투여받는다면 더 빨리 회복될 수 있는지 여부를 알려줄 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint Andrew
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Kingston, Saint Andrew, 자메이카, Kingston-7
- Tropical Metabolism Research Unit, University of the West Indies
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 영유아, 생후 6-18개월
- 심각한 단백질 에너지 영양 실조, kwashiorkor 및 marasmic-kwashiorkor로 고통
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유황 아미노산
부종성 중증 영양실조가 있는 12명의 어린이에게 0.65mmol/kg/d의 황 아미노산을 투여하도록 지정합니다.
아이들의 일일 식단에 보충제가 추가됩니다.
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부종성 SCU가 있는 16명의 어린이가 무작위로 SAA 보충제 또는 등질소 양의 알라닌에 배정됩니다.
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플라시보_COMPARATOR: 알라닌
부종성 중증 영양실조가 있는 12명의 어린이에게 위약으로 0.65mmol/kg/d의 알라닌을 투여하도록 지정했습니다.
아이들의 일일 식단에 보충제가 추가됩니다.
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부종성 SCU가 있는 16명의 어린이가 무작위로 SAA 보충제 또는 등질소 양의 알라닌에 배정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소장, 피부 기능 및 적혈구 글루티온 합성
기간: 개입 후
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SAA 또는 알라닌(대조군)의 혼합물을 사용한 식이 보충이 다음에 미치는 영향:
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개입 후
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면역 능력
기간: 개입 후
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선택된 급성기 단백질의 합성률
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개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Farook Jahoor, Ph.D., Baylor College of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2003년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GLUTH - dk56689
- R01DK056689 (NIH : 국립보건원)
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