栄養失調児における抗酸化物質と酸化物質の研究
2017年7月31日 更新者：Farook Jahoor、Baylor College of Medicine
クワシオルコルにおけるグルタチオン恒常性と酸化ダメージ
重度の栄養失調の子供の臓器は、酸化剤と呼ばれる有害な化合物がこれらの臓器の組織を傷つけるために機能不全になると考えられています.
健康な人では、グルタチオンと呼ばれる別の化合物が酸化剤を中和するため、酸化剤は無害になります.
グルタチオンは、私たちが食べ物で食べるタンパク質から得られる3つのアミノ酸から作られています.
栄養失調の子供たちは、システインと呼ばれるこれらのアミノ酸の1つが不足しているため、十分なグルタチオンを生成していないことがわかりました.
この研究では、栄養失調の子供が十分なシステインを持っていない理由を特定し、治療中にシステインが豊富なホエーベースの食事を栄養失調の子供に与えて、より多くのグルタチオンを作るかどうかを決定します.
これにより、臓器の回復が早まる可能性があります。
これらの調査結果は、治療の初期段階でより多くのシステインを与えられた場合、栄養失調の子供がより早く回復できるかどうかを教えてくれます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saint Andrew
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Kingston、Saint Andrew、ジャマイカ、Kingston-7
- Tropical Metabolism Research Unit, University of the West Indies
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～1年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- 生後6～18ヶ月の乳幼児
- 重度のタンパク質エネルギー栄養失調、クワシオルコル、マラスミック・クワシオルコルに苦しんでいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：硫黄アミノ酸
浮腫性重度栄養失調の 12 人の子供が、0.65 mmol/kg/日の硫黄アミノ酸を受け取るように割り当てられます。
サプリメントは、子供たちの毎日の食事に追加されます。
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浮腫性SCUの16人の子供は、SAAのサプリメントまたは等窒素量のアラニンのいずれかにランダムに割り当てられます
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PLACEBO_COMPARATOR：アラニン
浮腫性重度栄養失調の 12 人の子供が、プラセボとして 0.65 mmol/kg/d のアラニンを受け取るように割り当てられています。
サプリメントは、子供たちの毎日の食事に追加されます。
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浮腫性SCUの16人の子供は、SAAのサプリメントまたは等窒素量のアラニンのいずれかにランダムに割り当てられます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小腸、皮膚機能、赤血球のグルタチオン合成
時間枠：介入後
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SAA の混合物またはアラニン (対照) のいずれかによる栄養補助食品の効果:
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介入後
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免疫力
時間枠：介入後
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選択した急性期タンパク質の合成率
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介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Farook Jahoor, Ph.D.、Baylor College of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年6月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2003年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2003年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月31日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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