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The FLASH Study: A Study of Roflumilast Versus Placebo in Patients With Asthma (BY217/M2-023)

2016년 12월 1일 업데이트: AstraZeneca

The FLASH Study: A Randomized, Controlled Study of Roflumilast 250 mcg and 500 mcg Versus Placebo in Patients With Asthma

The purpose of this study is to confirm the dose of roflumilast to be used for asthma management by comparing the effects of 250 mcg and 500 mcg oral roflumilast with placebo on pulmonary function and asthma symptoms.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록

822

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cities in Russia, 러시아 연방
        • ALTANA Pharma
    • Alabama
      • Cities in Alabama, Alabama, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Arizona
      • Cities in Arizona, Arizona, 미국
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    • Arkansas
      • Cities in Arkansas, Arkansas, 미국
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    • California
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      • Cities in Connecticut, Connecticut, 미국
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      • Cities in Delaware, Delaware, 미국
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      • Cities in Louisiana, Louisiana, 미국
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    • Massachusetts
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    • New Jersey
      • Cities in New Jersey, New Jersey, 미국
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    • North Carolina
      • Cities in North Carolina, North Carolina, 미국
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    • Ohio
      • Cities in Ohio, Ohio, 미국
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    • Oklahoma
      • Cities in Oklahoma, Oklahoma, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Oregon
      • Cities in Oregon, Oregon, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Pennsylvania
      • Cities in Pennsylvania, Pennsylvania, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Rhode Island
      • Cities in Rhode Island, Rhode Island, 미국
        • ALTANA Pharma
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      • Cities in Tennessee, Tennessee, 미국
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    • Texas
      • Cities in Texas, Texas, 미국
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      • Cities in West Virginia, West Virginia, 미국
        • ALTANA Pharma
      • Cities in the Ukraine, 우크라이나
        • ALTANA Pharma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Main Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of persistent chronic bronchial asthma
  • Baseline lung function within specified parameters
  • No change in asthma treatment during the last 4 weeks prior to start of baseline period
  • Stable clinical state
  • Except for asthma, in good health
  • Non-smokers or ex-smokers

Main Exclusion Criteria:

  • Poorly controlled asthma
  • Diagnosis of chronic pulmonary disease and/or other relevant lung diseases
  • Patients using continuously (more than 3 days per week) > 8 puffs/day rescue medication

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
change in lung function.

2차 결과 측정

결과 측정
천식 증상 점수
change in morning PEF
rescue medication
time to withdrawal due to worsening asthma.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2004년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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