KOS-862의 폐암 치료 효과
2010년 2월 2일 업데이트: Bristol-Myers Squibb
진행성 또는 전이성 질환의 초기 치료 후 진행된 비소세포폐암 환자를 대상으로 KOS-862를 4주마다 3주간 정맥주사하는 임상 2상
이 연구의 목적은 KOS-862 또는 "Epothilone D"로 알려진 잠재적 약물이 이전 백금 함유 화학 요법에 실패한 환자의 비소세포폐암(NSCLC)에서 2차 치료제로 효과가 있는지 확인하는 것입니다. 섭생.
연구 개요
상세 설명
KOS-862를 1차 항암화학요법 후 진행된 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 4주 간격으로 3주간 매주 정맥주사한 KOS-862의 확인된 객관적 반응률에 근거한 항종양 활성을 알아보고자 하였다. 또는 전이성 질환.
연구 유형
중재적
등록
85
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 측정 가능한 질병
- 시스플라틴 또는 카보플라틴과 같은 백금 기반 약물의 이전 치료 1회
- 마지막 수술/방사선/화학요법 이후 최소 3주
제외 기준:
- 뇌 전이
- ECG 추적에 의해 결정된 중요하다고 간주되는 심장 리듬의 변화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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NSCLC
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 12월 1일
연구 완료
2004년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
2004년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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