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기니비사우에서 완전모유수유의 영향

2005년 10월 7일 업데이트: Bandim Health Project

기니비사우의 완전모유수유 양상. 개발 도상국의 모유 수유 정책에 대한 권장 사항을 명확하게 하기 위한 중재 연구

세계보건기구(WHO)는 유아의 건강을 개선하기 위해 완전모유수유를 권장합니다. 이 연구의 구체적인 목적은 무작위 전향적 연구에서 이환율과 사망률에 대한 완전모유수유의 효과를 조사하는 것이었습니다. 임신 중에 연구 지역에 거주하는 것으로 기록된 산모에게서 태어난 어린이는 출생 시 무작위 배정되었습니다. 물과 이유식의 도입을 연기하라는 WHO 권고는 ​​2주에 한 번 가정 방문을 통해 산모에게 전달되었습니다. 모든 연구 어린이는 이환율, 입원 및 사망률에 따라 출생부터 1세까지 추적되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

WHO가 권장하는 물과 이유식 도입을 연기하는 것이 영아 이환율과 사망률을 감소시키는지 여부를 무작위 시험에서 조사합니다. 관찰 연구에서 얻은 결과는 물을 주는 시기와 이유식을 먹이는 시기는 엄마가 스스로 선택하기 때문에 역인과성 때문일 가능성이 높습니다. 소수의 무작위 연구만이 영아 이환율에 미치는 영향을 조사했으며 저소득 국가에서 영아 사망률에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다. 이 연구는 1978년부터 인구 통계학적 건강 감시 시스템을 수행해 온 Bandim Health Project(BHP)에서 수행되었습니다. 엄마와 아이들은 BHP 정기 등록으로 식별되었습니다. 2000년 3월 1일부터 2001년 2월 28일 사이에 연구 지역에서 태어나고 어머니가 임신 중에 해당 지역에 거주하는 것으로 기록된 모든 아동이 포함되었습니다. 출생 후 7일 이내에 사망한 아동은 출생 관련 이환율 및 사망률을 피하기 위해 제외되어 총 1300명의 아동이 연구 대상이 되었습니다. 출생 시 모든 어린이는 개입 그룹 또는 통제 그룹에 할당되었습니다. 모든 엄마와 아이 쌍은 격주로 지역의 특수 교육을 받은 의료 종사자가 방문했습니다. 개별 건강 교육을 통해 어머니는 WHO의 권장 사항에 따라 물과 이유식을 생후 6개월로 미루도록 동기를 부여받았습니다. 대조군의 모든 모자 쌍은 동일한 건강 보조원이 방문했습니다. 이러한 방문으로 수유 상태에 대한 정보만 얻었고 개입은 하지 않았습니다. 더 나아가 모든 연구 어린이는 다음과 같은 무작위 배정에 대해 눈이 멀게 된 조수에 의해 뒤따랐습니다: 격주 설사 이환율 인터뷰, 체중, 키 및 팔 둘레를 포함한 월간 인체 측정. 모든 어린이는 생후 12개월까지 추적 관찰되었습니다. BHP 정기 등록 시스템에서 인구통계학적 데이터와 사회경제적 데이터, 입원, 사망 및 이주에 대한 데이터를 얻었습니다. 이러한 데이터는 아동의 3세까지 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록

1500

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bissau, 기니비사우
        • Bandim Health Project, Apartado 861

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2000년 3월 1일부터 2001년 2월 28일까지 연구 지역에서 임신 중에 거주한 것으로 기록된 어머니에 의해 태어난 아동.

제외 기준:

  • 생후 7일 이전에 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
인류
병적 상태

2차 결과 측정

결과 측정
물 도입 시간
이유식 도입 시기

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter Aaby, Msc, Bandim Health Project, Statens Seruminstitut

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 3월 1일

연구 완료

2002년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2005년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 104.dan.8-839-exclbrea
  • 104.dan.8-839

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