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다발성 경화증에서 새로운 학습 및 기억력 향상

2013년 6월 8일 업데이트: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation

다발성 경화증에서 새로운 학습 개선: 무작위 임상 시험

현재 연구는 다발성 경화증(MS)에서 기억력 재훈련의 효능을 조사하는 이중 맹검, 위약 대조 무작위 임상 시험입니다. 새로운 학습 및 기억과 같은 더 높은 수준의 인지 처리 장애는 다발성 경화증 환자의 가장 흔한 결함 중 하나이며 이러한 결함은 직업 및 사회적 기능을 포함한 일상 생활의 여러 측면에 상당한 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과에도 불구하고 MS 환자의 일상 기능을 개선하기 위해 이러한 인지 결함을 치료하려는 시도는 거의 없습니다. 소규모 무작위 임상 시험을 통해 문서화된 기억 장애가 있는 MS 환자가 학습을 촉진하도록 설계된 치료 프로토콜에 따라 기억력 성능이 크게 향상되었음을 발견했습니다. 현재 제안은 이 발견을 복제하고 (a) 일상적인 기능에 대한 치료의 영향, (b) 치료의 장기 효능 및 (c) 장기 치료 효과를 촉진하는 부스터 세션의 유용성을 추가로 평가할 것입니다. 우리는 새로운 학습 능력에 장애가 기록된 MS가 있는 개인을 기억 재훈련 그룹 또는 위약 통제 그룹에 무작위로 할당합니다. 두 그룹 모두 (1) 전통적인 신경심리학적 배터리 및 (2) 치료가 일상 활동에 미치는 영향을 조사하는 전반적인 기능 평가로 구성된 기준선, 즉각적 및 장기 후속 평가를 받게 됩니다. 이 설계를 통해 표준 평가를 통한 인지 기능 평가를 통해 MS 집단에서 이 특정 기억 재훈련 기술의 효능을 평가할 수 있습니다. 또한 참가자와 중요한 다른 사람이 작성한 설문지에서 이 특정 기억 개선 프로그램이 일상 생활에 미치는 영향에 대한 결론을 도출할 수 있습니다. 사전 사후 신경 영상에 선택적으로 등록하면 뇌의 변화를 볼 수도 있습니다.

연구 개요

상세 설명

새로운 학습 및 기억과 같은 더 높은 수준의 인지 처리 장애는 다발성 경화증(MS) 환자의 가장 일반적인 결함 중 하나이며 이러한 결함은 직업 및 사회를 포함한 일상 생활의 여러 측면에 상당한 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 작동. 이러한 결과에도 불구하고 MS 환자의 일상적인 기능을 개선하기 위해 이러한 인지 결함을 교정하려는 시도는 거의 없습니다. MS에서 기억력 재훈련의 효능을 다루는 제한된 연구가 존재하지만, 이 연구는 중요한 방법론적 결함으로 인해 손상되었습니다. 구체적으로, (1) 무작위 임상 시험 및 (2) 객관적인 결과 평가를 활용하기 위한 MS의 기억 재훈련에 대한 유일한 기존 연구는 KMRREC(Kessler Medical Rehabilitation Research and Education Corporation)에서 수행된 파일럿 연구입니다.

"자문 위원회는 NCMRR이 장애 및 사회적 제한에 특히 중점을 두고 기능 및 사회적 제한과 장애를 포함하여 손상의 새롭고 정확한 정량적 측정을 사용하여 의료 재활 개입의 효과에 대한 연구를 시작하고 조정할 것을 권장합니다." 현재 제안은 NCMRR 자문 위원회의 이 권고 사항을 직접적으로 다루고 있습니다. 그것은 (1) 더 큰 표본 크기로 파일럿 연구를 복제하고 (2) 경도 인지 장애가 있는 개인을 더 잘 평가하기 위해 평가 측정을 확장하여 이 중요한 하위 모집단 내에서 개입의 효과를 테스트하도록 설계되었습니다. 파일럿 연구를 통해 예비 지원을 받는 객관적 측정(Rivermead Behavioral Memory Test)과 참가자와 중요한 다른 사람이 완료해야 하는 추가 설문지(4)를 포함하여 일상 생활의 더 많은 글로벌 측정을 활용하는 개입(4) 평가 치료 프로토콜의 장기 효과 및 (5) 장기 치료 효과를 촉진하기 위한 부스터 세션의 유용성을 조사합니다.

이러한 연구 목표를 달성하기 위해 우리는 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 임상 시험을 수행하여 MS 참가자의 대규모 샘플에 기억력 재활 기술을 적용할 것입니다. 이 프로토콜은 다른 신경학적 집단으로 잘 검증되었으며 MS에서의 사용을 뒷받침하는 예비 증거가 현재 존재합니다. 기록된 기억 장애 및 새로운 학습이 있는 MS가 있는 개인은 기억력 재훈련 그룹 또는 위약 대조군에 무작위로 배정됩니다. 결과는 다음과 같은 여러 메커니즘을 통해 측정됩니다. (1) 전통적인 신경 심리학(NP) 배터리 및 (2) 일상 활동에 대한 치료의 영향을 조사하는 글로벌 기능(AGF) 평가. 두 그룹 모두 인지 기능의 잘 검증된 측정에 대한 객관적인 성능을 검사하는 전통적인 NP 평가와 다음과 같은 자가 보고 측정을 포함하는 AGF로 구성된 기준선, 즉각적인 추적 및 장기 추적 평가를 받게 됩니다. 기억력, 자기 효능감, 삶의 질, 직업 기능. 이와 같이 우리는 NP 평가를 통해 기억 성능의 변화 유무를 객관적으로 평가할 수 있을 뿐만 아니라 AGF를 통해 이 치료 프로토콜이 개인의 일상 생활에 미치는 영향도 평가할 수 있을 것입니다. 인지 재훈련의 효능을 평가하는 대부분의 연구는 일반적으로 훈련 전 평가와 훈련 후 평가를 사용하지만, 이러한 평가는 생태학적 타당성이 부족하다는 비판을 받아 왔습니다. 현재 디자인은 전통적인 방법을 사용하여 MS 인구 내에서 이 특정 기억 재훈련 기술의 효능을 평가할 수 있을 뿐만 아니라 이러한 재활 기술이 일상 생활에 미치는 영향을 평가할 수 있습니다. 또한 6개월 추적 평가를 포함하여 이 치료가 NP 평가를 통해 객관적 인지 기능에 미치는 장기적인 영향과 AGF를 통해 일상 생활에 미치는 영향을 측정할 것입니다. 마지막으로, 실험 그룹 참가자의 절반은 치료 완료 후 매월 "부스터 세션"에 참여하고 이러한 세션이 시간이 지남에 따라 치료 효과 유지에 미치는 영향을 평가합니다. 샘플의 하위 집합은 대뇌 활성화의 변화를 평가하기 위해 사전 및 사후 신경 영상을 완료합니다.

많은 연구에서 새로운 학습이 MS의 핵심 문제임을 보여주었습니다. 또한 국립 다발성 경화증 학회(NMSS)가 자금을 지원하고 현재 PI가 관리하는 소규모 파일럿 연구에서 MS 인구에서 이 기억력 재훈련 프로토콜을 테스트했습니다. 결과는 새로운 학습에서 이러한 결함이 치료될 때 메모리 성능에서 상당한 개선이 주목된다는 것을 보여주었습니다. 그러나 일상적인 기능에 대한 기억 재훈련 프로토콜의 영향은 불분명합니다. MS, 특히 일상적인 기능에 대한 기억 재훈련의 효능에 대한 문서화는 MS 환자의 삶에서 증상 관리 및 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이와 같이 현재 연구 프로토콜의 구체적인 목표는 다음과 같다.

목표 1. 이 연구는 이 영역에서 기록된 결손이 있는 MS 환자의 대규모 샘플에서 새로운 학습 및 기억의 객관적인 테스트 성능을 향상시키기 위해 기억 재훈련 프로토콜의 임상적 유용성을 객관적으로 평가할 것입니다. 이 프로토콜은 이전에 외상성 뇌 손상(TBI) 인구와 MS를 가진 개인의 작은 파일럿 샘플에서 활용되어 유망한 데이터를 산출했습니다. NCMRR은 의료재활연구 분야의 발전을 위해서는 기존 재활기술을 분석하고 그 타당성을 실증적으로 평가하며 소비자와 실무자에게 정당성을 부여하는 연구가 필요하다고 밝히고 이를 최우선 연구분야로 인식하고 있다. 우리 연구는 정확히 이것을 수행합니다.

목표 2. 우리는 일상 생활의 더 많은 글로벌 측정으로 인지 재훈련 후 결과를 평가함으로써 평가 기술의 일반화 및 실생활 적용을 증가시킬 것입니다. 일상 기능에 대한 객관적인 측정은 물론 중요한 타인의 평가뿐만 아니라 확립된 자체 보고 도구를 통해 수집되는 일상 기능에 대한 수많은 주관적 측정이 포함됩니다.

목표 3. 이 연구는 또한 이전에 제대로 테스트되지 않은 경증 MS 그룹에서 이 기억 재훈련 프로토콜의 효능을 평가할 것입니다. 파일럿 연구의 측정 천장 효과로 인해 경미한 결함이 있는 개인의 새로운 학습 및 기억 능력을 향상시키는 이 기술의 유용성은 아직 결정되지 않았습니다. 현재 연구는 파일럿 연구에 사용된 측정 기술을 개선합니다.

목표 4: 이 연구는 6개월 추적 평가를 포함하여 이 기억력 재훈련 프로토콜의 장기적인 효능을 평가할 것입니다. 문헌에 있는 많은 인지 교정 연구는 프로그램 완료 직후 치료의 효능을 조사합니다. 그러나 이러한 집중 치료에 소요되는 시간, 비용 및 노동력을 고려할 때 그러한 프로그램의 장기적인 효과를 입증하는 것이 중요합니다. 따라서 현재 연구는 그러한 치료가 객관적인 테스트와 개인의 일상 생활에 미칠 장기적인 영향을 평가하기 위해 일반적인 프로토콜 길이를 넘어섭니다.

목표 5: 부스터 세션은 다른 환자 모집단에서 인지 재훈련의 장기적 이점을 최대화하는 데 사용되었습니다. 그러나 부스터 세션의 유용성은 MS에서 조사된 적이 없습니다. 현재 치료 연구에서 다룰 추가 질문은 치료 프로토콜 완료 후 "부스터 세션"의 영향입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, 미국, 07052
        • Kessler Foundation Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기본 언어로서의 영어
  • 다발성 경화증의 진단

제외 기준:

  • 30세 미만 또는 70세 이상
  • 1개월 이내의 가장 최근 악화
  • 기타 신경학적 병력: 두부 손상, 뇌졸중, 발작 또는 기타 중요한 신경학적 병력은 연구에 포함되지 않습니다.
  • 약물: 스테로이드, 벤조디아제핀 및/또는 신경이완제를 사용하는 사람은 포함되지 않습니다.
  • 주요 우울 장애, 정신분열증, 양극성 장애 I 또는 II의 활성 진단을 받은 개인은 연구에서 제외됩니다.
  • 시력 저하(나쁜 눈의 교정 시력 < 20/60), 복시 또는 안진
  • 지시를 이해하지 못하고 1, 2, 3단계 명령을 따르지 못함
  • 온전한 새로운 학습 및 기억력: 기억력 테스트에서 성능 저하를 보이는 개인만 연구에 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군은 5주(10회 훈련) 동안 주 2회 노트북 컴퓨터로 기억력 재훈련 훈련을 받게 됩니다.
기억력 재훈련 운동은 5주 동안(10번의 훈련 세션) 일주일에 두 번 노트북 컴퓨터로 시행됩니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약 대조군
위약 통제 그룹은 5주 동안 일주일에 두 번 랩탑 컴퓨터에서 관리되는 위약 기억력 운동을 받게 됩니다(위약 통제 세션 10회).
플라세보 제어 메모리 운동은 5주 동안(10개의 교육 세션) 일주일에 두 번 노트북 컴퓨터에서 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기억력 테스트 점수
기간: 세 가지 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 완료 후 6개월
세 가지 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 완료 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
정서적 기능, 기억 기능, 삶의 질 및 신경 영상에 대한 보고서.
기간: 세 가지 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 완료 후 6개월
세 가지 시점: 치료 전, 치료 직후, 치료 완료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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