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우울병의 신경생물학

2008년 5월 19일 업데이트: Baker Heart Research Institute

우울증의 신경생물학: 변경된 뇌 모노아민작동 기능의 원인과 결과

우리는 우울증 환자가 관상 동맥 심장 질환 발병 위험이 높은 이유를 확인하고 환자의 우울증의 중증도가 뇌 화학의 입증 가능한 이상과 상응하는지 여부를 해결하는 것을 목표로 합니다. 우울증 환자 28명을 대상으로 연구가 완료될 예정입니다. 남성과 여성 모두. 환자들은 치료받지 않은 상태와 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 항우울제 투여 중에 연구될 것입니다. 그들은 새로 우울증 진단을 받거나 최근 재발한 치료를 받지 않은 환자 또는 무반응으로 인해 비 SSRI 항우울제에서 전환하려는 환자가 될 것입니다. 뇌의 화학 메신저의 회전율은 높은 내부 경정맥 혈액 샘플링으로 추정되며 DNA는 혈액 세포에서 분리되어 검사됩니다. 면역 기능도 평가됩니다. 전신 및 심장의 교감 신경 활동과 근육 교감 신경 활동의 미세신경학적 기록을 측정합니다.

우울증이 있고 기존에 증명할 수 있는 심장 질환이 없는 환자가 다음을 나타내는 것으로 가정합니다.

교감 신경 활성화 및 심장(미주 신경) 및 근육 혈관 수축 교감 신경 모두에 대한 압력 반사 조절의 조절 장애를 초래하는 뇌 모노아민성 신경 전달 물질 교체의 변경; 및 혈전 형성 및 심근 허혈에 소인이 되는 강화된 혈소판 반응성을 나타냅니다.

SSRI를 사용한 치료 개입은 심장 교감 기능, 압반사 민감도 또는 혈소판 반응성을 심장 위험을 감소시키는 방식으로 수정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3
        • 모병
        • Baker Heart Research Institute
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • David a Barton, m

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 주요 우울증

제외 기준:

  • 심장병 당뇨병 고혈압 정신병 심각한 자살 위험 치매

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간섭
가짜 또는 위약 대조군이 없습니다 단일군 연구입니다
정신과 의사가 결정한 임상 반응에 따라 사용되는 정상적인 임상 용량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
교감 신경계 활동 수준과 치료에 대한 반응
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치료에 대한 임상 반응
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Murray A Esler, MBBS Phd, Baker Heart Research Insitute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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