인종적으로 다양한 인구의 약물유전학 연구(SOPHIE 연구) (SOPHIE)
2023년 8월 10일 업데이트: University of California, San Francisco
잘 특성화된 건강한 지원자로부터 DNA를 수집합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
DNA와 혈장은 약물 대사 효소, 콜라겐, 인종/민족, 신경혈관 질환, 천식/알레르기/폐 질환, 및 심혈관 질환. 연구의 이 단계는 유전적 변이를 식별하고 민족적으로 다양한 건강한 지원자 코호트 사이에서 대립유전자 빈도를 결정함으로써 향후 연구를 위한 가설 생성 단계 역할을 할 것입니다. 향후 조사(별도의 IRB 애플리케이션)에서는 이 지원자 코호트 사이에서 유전자형을 표현형과 연관시키려고 시도할 것입니다. 이 건강한 지원자 그룹의 대립유전자 식별 및 빈도 데이터는 관련 질병 집단에서 연관 연구를 설계하는 데에도 사용될 것입니다.
식별된 서열 변이가 환자로부터 얻은 림프구를 사용하여 체외 생물학적 기능의 획득 또는 상실과 관련이 있는지 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- San Francisco General Hopsital CTSI CRC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
표현형 연구에 대한 후속 유전자형을 위해 다시 전화를 받을 의사가 있는 건강한 참가자.
설명
포함 기준:
- 성별 및 특정 인종 그룹의 건강한 성인 피험자
- 피험자는 18-40세 사이여야 합니다.
제외 기준:
- 흡연자
- 음주 > 하루 2알코올 음료
- 어떤 만성 약물을 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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아프리카 계 미국인
동일한 민족의 부모 및 조부모와 함께 아프리카계 미국인으로 스스로 식별해야 합니다.
처방전 없이 살 수 있는 약이나 처방약을 복용하지 않는 건강한 사람이어야 합니다.
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콰카시안
동일한 민족의 부모 및 조부모와 함께 백인으로 스스로 식별해야 합니다.
처방전 없이 살 수 있는 약이나 처방약을 복용하지 않는 건강한 사람이어야 합니다.
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히스패닉
동일한 민족의 부모 및 조부모와 히스패닉으로 스스로 식별해야 합니다.
처방전 없이 살 수 있는 약이나 처방약을 복용하지 않는 건강한 사람이어야 합니다.
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아시아 사람
같은 민족의 부모와 조부모 사이에서 아시아인으로 자칭해야 합니다.
처방전 없이 살 수 있는 약이나 처방약을 복용하지 않는 건강한 사람이어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 통제
기간: 전진
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향후 유전자형에서 표현형 연구에 사용할 건강한 대조군 집단을 모으십시오.
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전진
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kathleen M Giacomini, PhD, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ha Choi J, Wah Yee S, Kim MJ, Nguyen L, Ho Lee J, Kang JO, Hesselson S, Castro RA, Stryke D, Johns SJ, Kwok PY, Ferrin TE, Goo Lee M, Black BL, Ahituv N, Giacomini KM. Identification and characterization of novel polymorphisms in the basal promoter of the human transporter, MATE1. Pharmacogenet Genomics. 2009 Oct;19(10):770-80. doi: 10.1097/FPC.0b013e328330eeca.
- Urban TJ, Sebro R, Hurowitz EH, Leabman MK, Badagnani I, Lagpacan LL, Risch N, Giacomini KM. Functional genomics of membrane transporters in human populations. Genome Res. 2006 Feb;16(2):223-30. doi: 10.1101/gr.4356206. Epub 2005 Dec 14.
- Shu Y, Leabman MK, Feng B, Mangravite LM, Huang CC, Stryke D, Kawamoto M, Johns SJ, DeYoung J, Carlson E, Ferrin TE, Herskowitz I, Giacomini KM; Pharmacogenetics Of Membrane Transporters Investigators. Evolutionary conservation predicts function of variants of the human organic cation transporter, OCT1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5902-7. doi: 10.1073/pnas.0730858100. Epub 2003 Apr 28.
- Kroetz DL, Pauli-Magnus C, Hodges LM, Huang CC, Kawamoto M, Johns SJ, Stryke D, Ferrin TE, DeYoung J, Taylor T, Carlson EJ, Herskowitz I, Giacomini KM, Clark AG; Pharmacogenetics of Membrane Transporters Investigators. Sequence diversity and haplotype structure in the human ABCB1 (MDR1, multidrug resistance transporter) gene. Pharmacogenetics. 2003 Aug;13(8):481-94. doi: 10.1097/00008571-200308000-00006. Erratum In: Pharmacogenetics. 2003 Nov;13(11):701.
- Gray JH, Mangravite LM, Owen RP, Urban TJ, Chan W, Carlson EJ, Huang CC, Kawamoto M, Johns SJ, Stryke D, Ferrin TE, Giacomini KM. Functional and genetic diversity in the concentrative nucleoside transporter, CNT1, in human populations. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):512-9. doi: 10.1124/mol.65.3.512.
- Badagnani I, Chan W, Castro RA, Brett CM, Huang CC, Stryke D, Kawamoto M, Johns SJ, Ferrin TE, Carlson EJ, Burchard EG, Giacomini KM. Functional analysis of genetic variants in the human concentrative nucleoside transporter 3 (CNT3; SLC28A3). Pharmacogenomics J. 2005;5(3):157-65. doi: 10.1038/sj.tpj.6500303.
- Owen RP, Gray JH, Taylor TR, Carlson EJ, Huang CC, Kawamoto M, Johns SJ, Stryke D, Ferrin TE, Giacomini KM. Genetic analysis and functional characterization of polymorphisms in the human concentrative nucleoside transporter, CNT2. Pharmacogenet Genomics. 2005 Feb;15(2):83-90. doi: 10.1097/01213011-200502000-00004.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 701
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포커스 그룹에 대한 임상 시험
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