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무증상 갑상선기능항진증의 치료

2020년 9월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ 무증상 갑상선 기능 항진증 치료에 대한 관심 평가

목적: 무증상 갑상선기능항진증의 치료가 이 상태의 주요 합병증인 심방 세동의 비율을 감소시키는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

방사성 요오드와 치료 없는 의학적 감독을 비교하는 무작위 오픈 라벨 다기관 연구

연구 유형

관찰

등록 (실제)

145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스
        • Patrick Roger
      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • Philippe Thiéblot
      • Dijon, 프랑스
        • Jean-Marcel Brun
      • Lille, 프랑스
        • Jean-Louis Wemeau
      • Limoges, 프랑스
        • Marie-Pierre Teissier
      • Lyon, 프랑스
        • Jacques Orgiazzi
      • Marseille, 프랑스
        • Bernard Conte-Delvox
      • Montbrison, 프랑스, 42605
        • CH de MONTBRISON
      • Montpellier, 프랑스
        • Jacques Bringer
      • Nancy, 프랑스
        • Marc Klein
      • Nimes, 프랑스
        • Michel Rodier
      • Paris, 프랑스
        • Laurence Leenhardt
      • Poitiers, 프랑스
        • Richard Marechaud
      • Reims, 프랑스
        • Brigitte Delemer
      • Reims, 프랑스
        • Claire Schvartz
      • Rouen, 프랑스
        • Jean-Marc Kuhn
      • Saint-Etienne, 프랑스
        • Bruno Estour
      • Strasbourg, 프랑스
        • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • Centre Paul Strauss
      • Toulouse, 프랑스
        • Philippe Caron
      • Tours, 프랑스
        • Pierre Lecomte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

갑상선 질환에 대한 조언을 위해 상급 병원에 의뢰된 환자

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남녀
  • FT4 및 FT3 수치가 정상인 갑상선 자극 호르몬(TSH) 감소

제외 기준:

  • 요오드화물 과부하
  • 비동성 심장 박동
  • 심한 심장병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bernard Goichot, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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