Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba subklinické hypertyreózy

25. září 2020 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Hodnocení zájmu o subklinickou léčbu hypertyreózy

Cíl: Zjistit, zda léčba subklinické hypertyreózy sníží četnost fibrilace síní, hlavní komplikace tohoto stavu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Randomizovaná otevřená multicentrická studie srovnávající radiojód vs. lékařský dohled bez léčby

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

145

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bordeaux, Francie
        • Patrick Roger
      • Clermont-Ferrand, Francie
        • Philippe Thiéblot
      • Dijon, Francie
        • Jean-Marcel Brun
      • Lille, Francie
        • Jean-Louis Wemeau
      • Limoges, Francie
        • Marie-Pierre Teissier
      • Lyon, Francie
        • Jacques Orgiazzi
      • Marseille, Francie
        • Bernard Conte-Delvox
      • Montbrison, Francie, 42605
        • CH de MONTBRISON
      • Montpellier, Francie
        • Jacques Bringer
      • Nancy, Francie
        • Marc Klein
      • Nimes, Francie
        • Michel Rodier
      • Paris, Francie
        • Laurence Leenhardt
      • Poitiers, Francie
        • Richard Marechaud
      • Reims, Francie
        • Brigitte Delemer
      • Reims, Francie
        • Claire Schvartz
      • Rouen, Francie
        • Jean-Marc Kuhn
      • Saint-Etienne, Francie
        • Bruno Estour
      • Strasbourg, Francie
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, Francie, 67000
        • Centre Paul Strauss
      • Toulouse, Francie
        • Philippe Caron
      • Tours, Francie
        • Pierre Lecomte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti odeslaní do terciárních nemocnic pro radu ohledně onemocnění štítné žlázy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 50 a více let
  • Izolovaný snížený hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) s normálními hladinami FT4 a FT3

Kritéria vyloučení:

  • Přetížení jodidem
  • Nesinusový srdeční rytmus
  • Těžké srdeční onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3463

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit