Behandeling van subklinische hyperthyreoïdie
25 september 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdie Subkliniek (PIRHATES)/ Evaluatie van het belang van subklinische behandeling van hyperthyreoïdie
Doel: bepalen of de behandeling van subklinische hyperthyreoïdie de snelheid van atriumfibrilleren, de belangrijkste complicatie van deze aandoening, zal verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Gedetailleerde beschrijving
Gerandomiseerde open-label multicenter studie waarin radioactief jodium wordt vergeleken met medisch toezicht zonder behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
145
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bordeaux, Frankrijk
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, Frankrijk
- Jean-Marcel Brun
-
Lille, Frankrijk
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, Frankrijk
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, Frankrijk
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, Frankrijk
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, Frankrijk, 42605
- CH de MONTBRISON
-
Montpellier, Frankrijk
- Jacques Bringer
-
Nancy, Frankrijk
- Marc Klein
-
Nimes, Frankrijk
- Michel Rodier
-
Paris, Frankrijk
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, Frankrijk
- Richard Marechaud
-
Reims, Frankrijk
- Brigitte Delemer
-
Reims, Frankrijk
- Claire Schvartz
-
Rouen, Frankrijk
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, Frankrijk
- Bruno Estour
-
Strasbourg, Frankrijk
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Frankrijk, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Frankrijk
- Philippe Caron
-
Tours, Frankrijk
- Pierre Lecomte
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten verwezen naar tertiaire ziekenhuizen voor advies over schildklieraandoeningen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 50 jaar en ouder
- Geïsoleerd verlaagd schildklierstimulerend hormoon (TSH) met normale FT4- en FT3-spiegels
Uitsluitingscriteria:
- Jodide overbelasting
- Niet-sinusaal hartritme
- Ernstige hartziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
21 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 september 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3463
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .