Traitement de l'hyperthyroïdie subclinique
25 septembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Evaluation de l'intérêt du traitement subclinique de l'hyperthyroïdie
Objectif : Déterminer si le traitement de l'hyperthyroïdie subclinique réduira le taux de fibrillation auriculaire, principale complication de cette affection.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Étude multicentrique randomisée ouverte comparant l'iode radioactif à la surveillance médicale sans traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
145
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bordeaux, France
- Patrick Roger
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Clermont-Ferrand, France
- Philippe Thiéblot
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Dijon, France
- Jean-Marcel Brun
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Lille, France
- Jean-Louis Wemeau
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Limoges, France
- Marie-Pierre Teissier
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Lyon, France
- Jacques Orgiazzi
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Marseille, France
- Bernard Conte-Delvox
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Montbrison, France, 42605
- CH de MONTBRISON
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Montpellier, France
- Jacques Bringer
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Nancy, France
- Marc Klein
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Nimes, France
- Michel Rodier
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Paris, France
- Laurence Leenhardt
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Poitiers, France
- Richard Marechaud
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Reims, France
- Brigitte Delemer
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Reims, France
- Claire Schvartz
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Rouen, France
- Jean-Marc Kuhn
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Saint-Etienne, France
- Bruno Estour
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Strasbourg, France
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Strasbourg, France, 67000
- Centre PAUL STRAUSS
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Toulouse, France
- Philippe Caron
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Tours, France
- Pierre Lecomte
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients dirigés vers des hôpitaux tertiaires pour obtenir des conseils sur la maladie thyroïdienne
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de 50 ans et plus
- Diminution isolée de la thyréostimuline (TSH) avec des taux normaux de FT4 et FT3
Critère d'exclusion:
- Surcharge d'iodure
- Rythme cardiaque non sinusal
- Maladie cardiaque grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bernard Goichot, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2020
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3463
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .