Subkliinisen hypertyreoosin hoito
perjantai 25. syyskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Subclinique (PIRHATES) / Subkliinisen hypertyreoosin hoidon edun arviointi
Tavoite: Selvittää, vähentääkö subkliinisen hypertyreoosin hoito eteisvärinän määrää, joka on tämän tilan pääkomplikaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan radiojodia vs. lääketieteellistä valvontaa ilman hoitoa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
145
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, Ranska
- Jean-Marcel Brun
-
Lille, Ranska
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, Ranska
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, Ranska
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, Ranska
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, Ranska, 42605
- CH de MONTBRISON
-
Montpellier, Ranska
- Jacques Bringer
-
Nancy, Ranska
- Marc Klein
-
Nimes, Ranska
- Michel Rodier
-
Paris, Ranska
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, Ranska
- Richard Marechaud
-
Reims, Ranska
- Brigitte Delemer
-
Reims, Ranska
- Claire Schvartz
-
Rouen, Ranska
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, Ranska
- Bruno Estour
-
Strasbourg, Ranska
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Ranska, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Ranska
- Philippe Caron
-
Tours, Ranska
- Pierre Lecomte
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita ohjattiin korkea-asteen sairaaloihin kilpirauhassairauden hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset
- Eristetty alentunut kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) normaalilla FT4- ja FT3-tasolla
Poissulkemiskriteerit:
- Jodidin ylikuormitus
- Ei-sinaalinen sydämen rytmi
- Vaikea sydänsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3463
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .