Leczenie subklinicznej nadczynności tarczycy
25 września 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Ocena zainteresowania leczeniem subklinicznej nadczynności tarczycy
Cel: Określenie, czy leczenie subklinicznej nadczynności tarczycy zmniejszy częstość migotania przedsionków, głównego powikłania tej choroby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie porównujące jod radioaktywny z nadzorem medycznym bez leczenia
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
145
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bordeaux, Francja
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, Francja
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, Francja
- Jean-Marcel Brun
-
Lille, Francja
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, Francja
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, Francja
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, Francja
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, Francja, 42605
- CH de MONTBRISON
-
Montpellier, Francja
- Jacques Bringer
-
Nancy, Francja
- Marc Klein
-
Nimes, Francja
- Michel Rodier
-
Paris, Francja
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, Francja
- Richard Marechaud
-
Reims, Francja
- Brigitte Delemer
-
Reims, Francja
- Claire Schvartz
-
Rouen, Francja
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, Francja
- Bruno Estour
-
Strasbourg, Francja
- Hôpitaux universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Francja, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Francja
- Philippe Caron
-
Tours, Francja
- Pierre Lecomte
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów kierowanych do szpitali trzeciego stopnia po poradę dotyczącą chorób tarczycy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 50 lat i więcej
- Izolowany obniżony poziom hormonu tyreotropowego (TSH) z prawidłowymi poziomami FT4 i FT3
Kryteria wyłączenia:
- Przeciążenie jodkiem
- Niezatokowy rytm serca
- Ciężka choroba serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Bernard Goichot, MD, Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3463
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .