- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00213720
Behandling af subklinisk hyperthyroidisme
25. september 2020 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Evaluering af interessen for subklinisk hyperthyroidismebehandling
Formål: At bestemme, om behandlingen af subklinisk hyperthyroidisme vil reducere frekvensen af atrieflimren, den vigtigste komplikation af denne tilstand.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Randomiseret åbent multicenterundersøgelse, der sammenligner radiojod vs medicinsk supervision uden behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
145
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, Frankrig
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, Frankrig
- Jean-Marcel Brun
-
Lille, Frankrig
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, Frankrig
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, Frankrig
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, Frankrig
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, Frankrig, 42605
- CH de Montbrison
-
Montpellier, Frankrig
- Jacques Bringer
-
Nancy, Frankrig
- Marc Klein
-
Nimes, Frankrig
- Michel Rodier
-
Paris, Frankrig
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, Frankrig
- Richard Marechaud
-
Reims, Frankrig
- Brigitte Delemer
-
Reims, Frankrig
- Claire Schvartz
-
Rouen, Frankrig
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, Frankrig
- Bruno Estour
-
Strasbourg, Frankrig
- Hopitaux Universitaires De Strasbourg
-
Strasbourg, Frankrig, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Frankrig
- Philippe Caron
-
Tours, Frankrig
- Pierre Lecomte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter henvist til tertiære hospitaler for at få råd om skjoldbruskkirtelsygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder på 50 år og derover
- Isoleret nedsat thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) med normale FT4- og FT3-niveauer
Ekskluderingskriterier:
- Overbelastning af jodid
- Ikke sinusal hjerterytme
- Alvorlig hjertesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2020
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3463
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Atrieflimren
-
W.L.Gore & AssociatesAfsluttetSeptal defekt, atrialForenede Stater
-
Pusan National University HospitalIkke rekrutterer endnuHjerteimplanterbar elektronisk enhed | Atrial High Rate EpisodeKorea, Republikken
-
W.L.Gore & AssociatesAfsluttetSeptal defekt, atrialForenede Stater
-
Henry Ford Health SystemTrukket tilbage
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Tilmelding efter invitationKortkoblet idiopatisk ventrikulær fibrillationHolland
-
Assiut UniversityTrukket tilbageASD2 (Secundum atrial septal defekt)
-
Nobles Medical Technologies II IncTilmelding efter invitationForamen Ovale, Patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, HjerteForenede Stater, Italien
-
HeartStitch.ComUkendtForamen Ovale, Patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, HjerteForenede Stater
-
Occlutech International ABAfsluttetSecundum atrial septal defekter
-
Institute of Cardiology, Warsaw, PolandUkendtOstium Secundum AtrieseptumdefektPolen