Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av subklinisk hypertyreos

25 september 2020 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Utvärdering av intresset för subklinisk hypertyreosbehandling

Mål: Att avgöra om behandlingen av subklinisk hypertyreos kommer att minska frekvensen av förmaksflimmer, den huvudsakliga komplikationen av detta tillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Randomiserad öppen multicenterstudie som jämför radiojod vs medicinsk övervakning utan behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

145

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bordeaux, Frankrike
        • Patrick Roger
      • Clermont-Ferrand, Frankrike
        • Philippe Thiéblot
      • Dijon, Frankrike
        • Jean-Marcel Brun
      • Lille, Frankrike
        • Jean-Louis Wemeau
      • Limoges, Frankrike
        • Marie-Pierre Teissier
      • Lyon, Frankrike
        • Jacques Orgiazzi
      • Marseille, Frankrike
        • Bernard Conte-Delvox
      • Montbrison, Frankrike, 42605
        • CH de MONTBRISON
      • Montpellier, Frankrike
        • Jacques Bringer
      • Nancy, Frankrike
        • Marc Klein
      • Nimes, Frankrike
        • Michel Rodier
      • Paris, Frankrike
        • Laurence Leenhardt
      • Poitiers, Frankrike
        • Richard Marechaud
      • Reims, Frankrike
        • Brigitte Delemer
      • Reims, Frankrike
        • Claire Schvartz
      • Rouen, Frankrike
        • Jean-Marc Kuhn
      • Saint-Etienne, Frankrike
        • Bruno Estour
      • Strasbourg, Frankrike
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Centre Paul Strauss
      • Toulouse, Frankrike
        • Philippe Caron
      • Tours, Frankrike
        • Pierre Lecomte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter remitterade till tertiära sjukhus för råd om sköldkörtelsjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor i åldern 50 år och äldre
  • Isolerat minskat sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) med normala FT4- och FT3-nivåer

Exklusions kriterier:

  • Jodid överbelastning
  • Icke sinusal hjärtrytm
  • Allvarlig hjärtsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2020

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera