- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00213720
Tratamento do Hipertireoidismo Subclínico
25 de setembro de 2020 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Avaliação do Interesse do Tratamento do Hipertireoidismo Subclínico
Objetivo: Determinar se o tratamento do hipertireoidismo subclínico reduzirá a taxa de fibrilação atrial, principal complicação dessa condição.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
Estudo multicêntrico aberto randomizado comparando radioiodo vs supervisão médica sem tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
145
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bordeaux, França
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, França
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, França
- Jean-Marcel Brun
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Lille, França
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, França
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, França
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, França
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, França, 42605
- CH de MONTBRISON
-
Montpellier, França
- Jacques Bringer
-
Nancy, França
- Marc Klein
-
Nimes, França
- Michel Rodier
-
Paris, França
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, França
- Richard Marechaud
-
Reims, França
- Brigitte Delemer
-
Reims, França
- Claire Schvartz
-
Rouen, França
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, França
- Bruno Estour
-
Strasbourg, França
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, França, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, França
- Philippe Caron
-
Tours, França
- Pierre Lecomte
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes encaminhados a hospitais terciários para aconselhamento sobre doenças da tireoide
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com 50 anos ou mais
- Diminuição isolada do hormônio estimulante da tireoide (TSH) com níveis normais de FT4 e FT3
Critério de exclusão:
- sobrecarga de iodo
- Ritmo cardíaco não sinusal
- doença cardíaca grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Goichot, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3463
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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