Tratamiento del hipertiroidismo subclínico
25 de septiembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Evaluación del interés del tratamiento del hipertiroidismo subclínico
Objetivo: Determinar si el tratamiento del hipertiroidismo subclínico reducirá la tasa de fibrilación auricular, principal complicación de este padecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, que compara el yodo radioactivo frente a la supervisión médica sin tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
145
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bordeaux, Francia
- Patrick Roger
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Clermont-Ferrand, Francia
- Philippe Thiéblot
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Dijon, Francia
- Jean-Marcel Brun
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Lille, Francia
- Jean-Louis Wemeau
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Limoges, Francia
- Marie-Pierre Teissier
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Lyon, Francia
- Jacques Orgiazzi
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Marseille, Francia
- Bernard Conte-Delvox
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Montbrison, Francia, 42605
- CH de MONTBRISON
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Montpellier, Francia
- Jacques Bringer
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Nancy, Francia
- Marc Klein
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Nimes, Francia
- Michel Rodier
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Paris, Francia
- Laurence Leenhardt
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Poitiers, Francia
- Richard Marechaud
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Reims, Francia
- Brigitte Delemer
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Reims, Francia
- Claire Schvartz
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Rouen, Francia
- Jean-Marc Kuhn
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Saint-Etienne, Francia
- Bruno Estour
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Strasbourg, Francia
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Strasbourg, Francia, 67000
- Centre Paul Strauss
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Toulouse, Francia
- Philippe Caron
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Tours, Francia
- Pierre Lecomte
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes derivados a hospitales terciarios para asesoramiento sobre enfermedad tiroidea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 50 años
- Disminución aislada de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) con niveles normales de FT4 y FT3
Criterio de exclusión:
- sobrecarga de yoduro
- Ritmo cardíaco no sinusal
- Enfermedad cardíaca grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Goichot, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3463
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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