- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00213720
Лечение субклинического гипертиреоза
25 сентября 2020 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/ Оценка интереса к лечению субклинического гипертиреоза
Цель: определить, уменьшит ли лечение субклинического гипертиреоза частоту фибрилляции предсердий, основного осложнения этого состояния.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Подробное описание
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование, сравнивающее радиоактивный йод с медицинским наблюдением без лечения
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
145
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bordeaux, Франция
- Patrick Roger
-
Clermont-Ferrand, Франция
- Philippe Thiéblot
-
Dijon, Франция
- Jean-Marcel Brun
-
Lille, Франция
- Jean-Louis Wemeau
-
Limoges, Франция
- Marie-Pierre Teissier
-
Lyon, Франция
- Jacques Orgiazzi
-
Marseille, Франция
- Bernard Conte-Delvox
-
Montbrison, Франция, 42605
- CH de MONTBRISON
-
Montpellier, Франция
- Jacques Bringer
-
Nancy, Франция
- Marc Klein
-
Nimes, Франция
- Michel Rodier
-
Paris, Франция
- Laurence Leenhardt
-
Poitiers, Франция
- Richard Marechaud
-
Reims, Франция
- Brigitte Delemer
-
Reims, Франция
- Claire Schvartz
-
Rouen, Франция
- Jean-Marc Kuhn
-
Saint-Etienne, Франция
- Bruno Estour
-
Strasbourg, Франция
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Франция, 67000
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Франция
- Philippe Caron
-
Tours, Франция
- Pierre Lecomte
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, направленных в третичные больницы для консультации по поводу заболеваний щитовидной железы
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте 50 лет и старше
- Изолированное снижение тиреотропного гормона (ТТГ) при нормальных уровнях FT4 и FT3
Критерий исключения:
- Йодидная перегрузка
- Несинусовый сердечный ритм
- Тяжелая болезнь сердца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3463
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .