Trattamento dell'ipertiroidismo subclinico
25 settembre 2020 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinic (PIRHATES)/ Valutazione dell'interesse del trattamento dell'ipertiroidismo subclinico
Obiettivo: determinare se il trattamento dell'ipertiroidismo subclinico ridurrà il tasso di fibrillazione atriale, la principale complicanza di questa condizione.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Studio multicentrico randomizzato in aperto che confronta il radioiodio rispetto alla supervisione medica senza trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
145
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bordeaux, Francia
- Patrick Roger
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Clermont-Ferrand, Francia
- Philippe Thiéblot
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Dijon, Francia
- Jean-Marcel Brun
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Lille, Francia
- Jean-Louis Wemeau
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Limoges, Francia
- Marie-Pierre Teissier
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Lyon, Francia
- Jacques Orgiazzi
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Marseille, Francia
- Bernard Conte-Delvox
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Montbrison, Francia, 42605
- CH de MONTBRISON
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Montpellier, Francia
- Jacques Bringer
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Nancy, Francia
- Marc Klein
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Nimes, Francia
- Michel Rodier
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Paris, Francia
- Laurence Leenhardt
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Poitiers, Francia
- Richard Marechaud
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Reims, Francia
- Brigitte Delemer
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Reims, Francia
- Claire Schvartz
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Rouen, Francia
- Jean-Marc Kuhn
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Saint-Etienne, Francia
- Bruno Estour
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Strasbourg, Francia
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Strasbourg, Francia, 67000
- Centre Paul Strauss
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Toulouse, Francia
- Philippe Caron
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Tours, Francia
- Pierre Lecomte
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i pazienti si sono rivolti agli ospedali terziari per un consiglio sulla malattia della tiroide
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne dai 50 anni in su
- Diminuzione isolata dell'ormone stimolante la tiroide (TSH) con livelli normali di FT4 e FT3
Criteri di esclusione:
- Sovraccarico di ioduro
- Ritmo cardiaco non sinusale
- Grave malattia cardiaca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3463
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