Behandlung der subklinischen Hyperthyreose
25. September 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Place de l'Iode RadioActif Dans l'HyperThyroïdiE Sub-clinique (PIRHATES)/Bewertung des Interesses der subklinischen Hyperthyreose-Behandlung
Ziel: Feststellung, ob die Behandlung der subklinischen Hyperthyreose die Häufigkeit von Vorhofflimmern, der Hauptkomplikation dieser Erkrankung, verringert.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Randomisierte, offene, multizentrische Studie zum Vergleich von Radiojod mit ärztlicher Überwachung ohne Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
145
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bordeaux, Frankreich
- Patrick Roger
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Clermont-Ferrand, Frankreich
- Philippe Thiéblot
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Dijon, Frankreich
- Jean-Marcel Brun
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Lille, Frankreich
- Jean-Louis Wemeau
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Limoges, Frankreich
- Marie-Pierre Teissier
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Lyon, Frankreich
- Jacques Orgiazzi
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Marseille, Frankreich
- Bernard Conte-Delvox
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Montbrison, Frankreich, 42605
- CH de MONTBRISON
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Montpellier, Frankreich
- Jacques Bringer
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Nancy, Frankreich
- Marc Klein
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Nimes, Frankreich
- Michel Rodier
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Paris, Frankreich
- Laurence Leenhardt
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Poitiers, Frankreich
- Richard Marechaud
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Reims, Frankreich
- Brigitte Delemer
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Reims, Frankreich
- Claire Schvartz
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Rouen, Frankreich
- Jean-Marc Kuhn
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Saint-Etienne, Frankreich
- Bruno Estour
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Strasbourg, Frankreich
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Strasbourg, Frankreich, 67000
- Centre Paul Strauss
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Toulouse, Frankreich
- Philippe Caron
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Tours, Frankreich
- Pierre Lecomte
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten wurden zur Beratung zu Schilddrüsenerkrankungen an tertiäre Krankenhäuser überwiesen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen ab 50 Jahren
- Isoliertes vermindertes Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) mit normalen FT4- und FT3-Spiegeln
Ausschlusskriterien:
- Jodüberladung
- Nicht-sinusaler Herzrhythmus
- Schwere Herzerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Bernard Goichot, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3463
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