Sevoflurane을 이용한 전신마취 후 Isocapnic Hyperpnoea의 회복 촉진 효과
2010년 8월 3일 업데이트: University Health Network, Toronto
Sevoflurane을 이용한 전신마취 후 Isocapnic Hyperpnoea의 회복 촉진 효과.
마취에서 회복하는 동안 잠들고 깨어 있는 황혼의 시기는 수술 후 환자에게 위험이 따르는 위태로운 시간입니다.
과호흡은 흡입된 마취제의 제거를 가속화하지만 자발 호흡 재개를 지연시키는 CO2 혈중 농도를 감소시킵니다.
우리는 이전에 IH라고 부르는 CO2 농도에 영향을 미치지 않는 과호흡 방법이 이소플루란으로 마취에서 나오는 속도를 가속화한다는 것을 보여주었습니다.
이 연구에서 우리는 Sevoflurane 마취에서 출현율에 대한 IH의 영향을 연구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
- Toronto General Hospital, University Health Network
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 선택적 부인과 시술
- ASA I-III
- 18-80세
- 서명된 동의서
제외 기준:
- ASA IV
- 프로토콜에 포함된 Sevoflurane 마취 또는 기타 마취제에 대한 금기 사항이 있는 환자
- 흡연, 천식 또는 기타 과민성 기도 질환 병력
- 운동을 제한하는 만성 폐쇄성 폐질환의 병력
- 협심증, 이전 심근 경색, 판막 심장 질환 또는 심장 수술의 병력
- 심장잡음이나 목의 타박상이 있음
- 심방 세동, 연장된 P-R 간격, 연장된 Q-T 간격, 열등, 전방 또는 측방 유도에서 Q파의 존재, 좌심실 비대에 대한 기준, T파 이상,
- 어려운 기도 접근의 역사
- 폐 고혈압 및/또는 우심실 기능 장애
- 수포성 폐기종 및/또는 자발성 기흉의 병력
- 알코올 또는 약물 남용의 역사
- 정신 질환 및/또는 약물의 알려진 병력
- 어떤 이유로든 수술 후 기계적 환기가 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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발관까지의 시간과 BIS 점수의 변화율로 표시되는 마취에서 회복까지의 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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회복실에서 의식수준, 오심, 구토, 떨림 등 회복 중 나타나는 현상으로 나타나는 회복의 질
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2006년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UHN REB 05-0299-AE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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Isocapnic Hyperponea에 대한 임상 시험
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