손상 후 유전적 변이 및 면역 반응
2010년 8월 23일 업데이트: National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
화상 외상 후 선천적 면역 반응의 유전학
우리의 전반적인 가설은 타고난 면역 유전자의 유전적 변이가 전신 및 국소 염증 반응을 변경함으로써 손상 후 다양한 반응에 환자를 소인시킨다는 것입니다.
또한, 우리는 이러한 유전적 차이가 다른 임상 결과와 관련이 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구 제안의 목표는 특정 유전자 마커, 손상 및 감염(패혈증)에 대한 면역 반응, 손상 후 임상 결과 사이에 존재하는 관계를 식별하는 것입니다.
구체적으로, 우리는 숙주 반응에 영향을 미칠 가능성이 있는 선천적 면역 반응과 관련된 돌연변이의 임상적 영향을 조사할 것입니다.
이 목표를 달성하기 위해 우리는 인간이 경험하는 가장 정량적인 염증 자극인 급성 열 손상 환자의 데이터를 수집하고 분석할 것입니다.
또한 손상 및 감염에 대한 면역학적 반응 매개변수와 복잡한 패혈증에서의 역할을 추가로 특성화할 것을 제안합니다.
이러한 방식으로 바람직하지 않은 임상 결과와 관련된 매개변수를 식별하고 유전자형이 다른 개인 간에 이러한 매개변수가 어떻게 다른지 결정할 것입니다.
우리는 1) NOD2/RIP2 신호 경로 내의 후보 SNP와 화상 후 임상 결과 사이의 연관성을 평가하고, 2) 후보 SNP에서 대체 대립유전자의 기능적 효과를 평가할 것을 제안합니다. 마지막으로 3) NOD2 또는 RIP2 유전자의 돌연변이가 화상 외상 후 심근 염증/기능 장애에 역할을 하는 것으로 나타난 심근 신호 전달 메커니즘을 변경하는지 여부를 결정하기 위해 유전 공학 동물 모델을 사용할 것입니다.
이러한 접근법을 통해 특정 유전자 다형성, 면역 매개체의 세포 발현 및 화상 유발 면역 기능 장애 사이의 보다 광범위하게 임상적으로 관련된 상호 작용을 평가할 수 있습니다.
제안된 연구는 "고위험"에 있는 환자를 식별하는 유전적 및/또는 급성 면역 염증 매개변수를 밝혀야 하며 결과적으로 LPS 및 기타 박테리아 병원체의 독성 효과를 억제할 약리학적 개입 전략의 표적 설계를 가능하게 할 수 있습니다. 환자의 숙주 면역을 마비시키지 않고 구성 요소
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75390-9160
- 모병
- UT Southwestern Medical Center at Dallas
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수석 연구원:
- Fernando A Rivera, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
화상, 외상 및 수술 환자
설명
포함 기준: 부상 24시간 이내에 외과, 화상 또는 외상 단위에 입원한 모든 화상, 외상 또는 급성 수술 피해자는 포함 대상으로 간주됩니다.
제외 기준: 중증 면역억제, DNR, 중증 외상, 말기 질환.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fernando A Rivera-chavez, MD, Univ of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rivera-Chavez FA, Peters-Hybki DL, Barber RC, Lindberg GM, Jialal I, Munford RS, O'Keefe GE. Innate immunity genes influence the severity of acute appendicitis. Ann Surg. 2004 Aug;240(2):269-77. doi: 10.1097/01.sla.0000133184.10676.26.
- Barber RC, Aragaki CC, Rivera-Chavez FA, Purdue GF, Hunt JL, Horton JW. TLR4 and TNF-alpha polymorphisms are associated with an increased risk for severe sepsis following burn injury. J Med Genet. 2004 Nov;41(11):808-13. doi: 10.1136/jmg.2004.021600.
- Rivera-Chavez FA, Peters-Hybki DL, Barber RC, O'Keefe GE. Interleukin-6 promoter haplotypes and interleukin-6 cytokine responses. Shock. 2003 Sep;20(3):218-23. doi: 10.1097/01.shk.0000079425.52617.db.
- Rivera-Chavez FA, Wheeler H, Lindberg G, Munford RS, O'Keefe GE. Regional and systemic cytokine responses to acute inflammation of the vermiform appendix. Ann Surg. 2003 Mar;237(3):408-16. doi: 10.1097/01.SLA.0000055274.56407.71.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2010년 8월 1일
추가 정보
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